2-氯-4-叔戊基苯酚 | 73090-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-叔戊基苯酚
• 英文名称: 2-chloro-4-tert-amyl-phenol
• 英文别名: 2-chloro-4-tert-pentyl-phenol；2-Chlor-4-tert-pentyl-phenol；3-Chlor-4-hydroxy-1-tert.-pentyl-benzol；2-chloro-4-(1,1-dimethylpropyl)-phenol；2-chloro-4-tert-amylphenol；2-Chloro-4-(tert-pentyl)phenol；2-chloro-4-(2-methylbutan-2-yl)phenol
• CAS: 73090-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• mdl: MFCD00019993
• 分子量: 198.692
• InChiKey: UKTIQCCWPKUZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-叔戊基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-[(2S)-4-[6-[2-chloro-4-(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]pyridin-3-yl]but-3-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OLEFIN DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。

  公开号：

  US20150246938A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔戊基苯酚 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氯-4-叔戊基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Weiss et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1951, vol. 40, p. 267,268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：CAO Bin

  公开号：US20100075994A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING GUANIDINES FOR TREATING BIOFILMS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES GUANIDINES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE BIOFILMS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014078801A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Methods of treating or reducing biofilms, treating a biofilm-related disorder, triggering biofilm disassembly, and preventing biofilm formation using guanidines is described.

  描述了使用胍类物质治疗或减少生物膜、治疗与生物膜有关的疾病、促使生物膜解体以及预防生物膜形成的方法。
• Silver dihydrogen citrate compositions
  申请人：Arata B. Andrew

  公开号：US20060051430A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Personal care and home care compositions are disclosed, which include silver dihydrogen citrate. The inventive compositions advantageously take the form of suspensions, pastes, liquids and gels. The inventive compositions also optionally comprise additional ingredients, and are therefore suitable for a wide variety of personal, home and industrial care purposes.

  护理和家居用品组合物被披露，其中包括柠檬酸二氢银。这种创新的组合物有利地采用悬浮液、糊状物、液体和凝胶的形式。这些创新的组合物还可以选择性地包含额外的成分，因此适用于各种个人、家庭和工业护理用途。
• MEDICAL ADHESIVE COMPOSITIONS
  申请人：Liu Hongbo

  公开号：US20110230561A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A medical adhesive composition comprising, based upon the total weight of the composition, from about 50 wt. % to about 99.9 wt. % of one or more α-cyanoacrylate monomers and from about 0.1 wt. % to about 5 wt. % of one or more non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Suitable NSAIDs include ibuprofen and acetaminophen. The resulting compositions provide enhances fibroblast proliferation and reduced cytotoxicity compared to compositions that do not contain NSAID.

  一种医用粘合剂组合物，包括以组合物的总重量为基础，约50重量％至约99.9重量％的一种或多种α-氰基丙烯酸酯单体和约0.1重量％至约5重量％的一种或多种非甾体抗炎药（NSAIDs）。适用的NSAIDs包括布洛芬和对乙酰氨基酚。与不含NSAID的组合物相比，所得到的组合物提供了增强成纤维细胞增殖和减少细胞毒性的效果。