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2-氯-4-氟-5-氨基苯甲醚 | 91167-85-0

中文名称
2-氯-4-氟-5-氨基苯甲醚
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyaniline
英文别名
——
2-氯-4-氟-5-氨基苯甲醚化学式
CAS
91167-85-0
化学式
C7H7ClFNO
mdl
——
分子量
175.59
InChiKey
ZBUDAHCMQUETEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f205f9999cf4008e69c158634fd1e532
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-氟-5-氨基苯甲醚 在 stannous chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 盐酸sodium hydroxide 为溶剂, 生成 4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal aryl triazolinones
    摘要:
    除草剂芳基三唑酮包括以下化合物:其中X最好是卤素,如氟,Y最好是卤素,如氯,R.sup.1最好是甲基,R.sup.2最好是CHF.sub.2,R.sup.3最好是CH(CH.sub.3),以及##STR2##是--NH.sub.2或者是一级或二级胺或磺胺基团的残基。
    公开号:
    US04743291A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-氟-5-硝基苯酚铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-氯-4-氟-5-氨基苯甲醚
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
    公开号:
    WO2022266458A1
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文献信息

  • Substituted piperazines
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US20040162282A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物,并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认,炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物,在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。
  • Substituted benzene compounds, process for their preparation, and herbicidal and defoliant compositions containing them
    申请人:ISK Americas Incorporated
    公开号:US06355799B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    Novel herbicidal and defoliant substituted aniline derived compounds represented by general structure (I) are described. W, X, Y, Z, and Q are as defined in the disclosure. Also described are the processes for the manufacture of these compounds and agriculturally suitable compositions containing these as active ingredients which are useful as herbicides for general or selective pre-emergent or post-emergent control of undesired plant species and defoliants at very low concentrations of these biologically active compounds.
    描述了由一般结构(I)代表的新型除草剂和脱叶剂取代苯胺衍生化合物。其中,W、X、Y、Z 和 Q 如披露中所定义。还描述了制造这些化合物的过程以及含有这些化合物作为活性成分的农业适用组合物,这些组合物可作为除草剂用于一般或选择性的前期或后期控制不受欢迎的植物物种和脱叶剂,且这些生物活性化合物的浓度非常低。
  • Herbicidal 1-aryl-delta2-1,2,4-triazolin-5-ones
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04702763A1
    公开(公告)日:1987-10-27
    Aryltriazolinones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; X.sup.1 and X.sup.2 are independently selected from halogen, haloalkyl, and alkyl; R is a three- to eight-membered ring heterocyclic group of one or two, same or different, ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, or an alkyl radical substituted with said heterocyclic group; R.sup.1 is alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.2 is halogen, alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, arylalkyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.3 is alkyl, alkenyl, or alkynyl; and Y is oxygen or S(O).sub.r in which r is 0 to 2 are disclosed and exemplified.
    阿瑞三唑啉酮的公式为##STR1##,其中W是氧或硫;X.sup.1和X.sup.2分别独立地选自卤素、卤代烷基和烷基;R是一个三到八个成员的环杂环基团,含有一个或两个相同或不同的环杂原子,选自氧、硫和氮,或者是一个带有上述杂环基团取代的烷基自由基;R.sup.1是烷基、卤代烷基、腈烷基、烯丙基、炔丙基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团;R.sup.2是卤素、烷基、腈烷基、卤代烷基、芳烷基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团;R.sup.3是烷基、烯丙基或炔丙基;Y是氧或S(O).sub.r,其中r是0到2,公开并举例说明了。
  • DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
    申请人:Brotherton-Pleiss Christine E.
    公开号:US20100160388A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.
    公式I的化合物:或其药用可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
  • 6-(Poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
    申请人:Balko W. Terry
    公开号:US20070179060A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    4-Aminopicolinic acids having tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.
    在6位具有三取代和四取代芳基取代基的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是一类高效除草剂,展示出广泛的杂草控制谱。
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