3-iodonoradamantane | 97920-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 3-iodonoradamantane
• 英文别名: 3-Noradamantyljodid；3a-Iodooctahydro-2,5-methanopentalene；3-iodotricyclo[3.3.1.03,7]nonane
• CAS: 97920-58-6
• 化学式: C₉H₁₃I
• 分子量: 248.107
• InChiKey: PGEOOGJGQSIXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodonoradamantane 在 高氯酸 、 硫酸 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲基环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 109.5h， 生成 5-bromo<1>diadamantane
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead functionalization of [1]diadamantane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a022
• 作为产物：
  描述：

  3-noradamantanol 在 磷酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3-iodonoradamantane
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead functionalization of [1]diadamantane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a022

文献信息

• Synthesis and Anti-influenza A Virus Activity of 2,2-Dialkylamantadines and Related Compounds
  作者：Eva Torres、Roser Fernández、Stéphanie Miquet、Mercè Font-Bardia、Evelien Vanderlinden、Lieve Naesens、Santiago Vázquez

  DOI：10.1021/ml300279b

  日期：2012.12.13

  The synthesis of several 2,2-dialkyladamantyl-1-amines through the combination of a Ritter reaction with a Wagner-Meerwein rearrangement from noradamantane alcohols is reported. Several of the novel amines displayed low micromolar activities against several H1N1 influenza virus strains, including the amantadine-resistant A/PuertoRico/8/34 strain. Most of the compounds did not show cytotoxicity for MDCK cells.
• SOSNOWSKI, J. J.;RHEINGOLD, A. L.;MURRAY, R. K. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3788-3791
  作者：SOSNOWSKI, J. J.、RHEINGOLD, A. L.、MURRAY, R. K. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• Bridgehead functionalization of [1]diadamantane
  作者：James J. Sosnowski、Arnold L. Rheingold、Roger K. Murray

  DOI：10.1021/jo00220a022

  日期：1985.10