2-氯-5-氟-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 | 1192479-35-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-5-氟-4-甲氧基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidine
• CAS: 1192479-35-8
• 化学式: C₆H₆ClFN₂O
• mdl: MFCD16621230
• 分子量: 176.578
• InChiKey: RWISDMQZKZXBIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需使用惰性气体保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯 吡啶 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl N-[4a-[2-fluoro-5-[(5-fluoropyridine-2-carbonyl)amino]phenyl]-6-(5-fluoro-4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-2-methyl-1,1-dioxo-7,7a-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE FUSIONNÉE À LA PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其众多实施方式中，本发明提供了特定的咪唑噻二唑二氧化物化合物，包括化合物式（I）中的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中W、Z、R1H、R2、R3、R4、环A、环B、m、n、p和-L1-的每一个在此处定义。本发明的新化合物被发现具有出乎意料的性质，预计将使它们在作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理方面具有优势。还公开了包括一种或多种此类化合物（单独或与一种或多种其他活性剂的组合）的制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的药物组合。

  公开号：

  WO2012138590A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟-6-甲基嘧啶 、 sodium methylate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以268 mg的产率得到2-氯-5-氟-4-甲氧基-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  降低非人类灵长类动物中枢Aβ的异杂环β-位淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE）抑制剂的结构设计。

  摘要：

  我们描述了成功的努力，以优化体内概况和解决由6代表的一系列BACE1抑制剂的脱靶负债，这些抑制剂体现了最近验证的融合的吡咯烷亚氨基嘧啶酮支架。通过基于结构的设计，研究了在BACE1的S3口袋中结合的6个氰基苯基的截短，然后对S1中的噻吩基进行了修饰。优化结合在BACE1的S2'–S2''口袋中的嘧啶取代基的作用是对该系列中的早期类似物进行时间依赖性的CYP3A4抑制，并赋予了较高的BACE1亲和力。这些努力导致发现了二氟苯基类似物9（MBi-4），可有效降低CSF和皮质Aβ40在单次口服后，大鼠和食蟹猴中都会出现这种情况。化合物9代表了BACE抑制剂中独特的分子形状，据报道该化合物可有效降低非啮齿类临床前物种的中心Aβ。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01995

文献信息

• [EN] BICYCLIC THIAZINE AND OXAZINE DERIVATIVES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZINE ET D'OXAZINE BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018112084A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present disclosure provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula (I): (Formula (I)) wherein variables X, Y, R2, R3, R4, R5, R6, and n of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer 's disease, cognitive deficits, cognitive impairments, and other central nervous system conditions.

  本公开提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般式（I）：（式（I）），其中式（I）中的变量X、Y、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍和其他中枢神经系统疾病。
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014066132A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease : wherein A is selected from the group consisting of; of; R1 is H or F; R2 is H, -OCH3, C1-C3 alkyl,; R3 is H, -CH3, or -OCH3; and R4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。
• Overcoming Time-Dependent Inhibition (TDI) of Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Resulting from Bioactivation of a Fluoropyrimidine Moiety
  作者：Mihirbaran Mandal、Kaushik Mitra、Diane Grotz、Xinjie Lin、Jairam Palamanda、Pramila Kumari、Alexei Buevich、John P. Caldwell、Xia Chen、Kathleen Cox、Leonard Favreau、Lynn Hyde、Matthew E. Kennedy、Reshma Kuvelkar、Xiaoxiang Liu、Robert D. Mazzola、Eric Parker、Diane Rindgen、Edward Sherer、Hongwu Wang、Zhaoning Zhu、Andrew W. Stamford、Jared N. Cumming

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01326

  日期：2018.12.13

  Herein we describe structure–activity relationship (SAR) and metabolite identification (Met-ID) studies that provided insight into the origin of time-dependent inhibition (TDI) of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) by compound 1. Collectively, these efforts revealed that bioactivation of the fluoropyrimidine moiety of 1 led to reactive metabolite formation via oxidative defluorination and was responsible

  本文中，我们描述了结构-活性关系（SAR）和代谢物鉴定（Met-ID）研究，这些研究为化合物1对细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的时间依赖性抑制（TDI）的起源提供了见识。总的来说，这些努力揭示了1的氟嘧啶部分的生物活化导致经由氧化脱氟的反应性代谢产物形成，并且是观察到的TDI的原因。我们发现，在1的5-氟嘧啶的4和6位上进行取代对于改善该TDI是必要的，如化合物19所示。
• [EN] HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2014013076A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R9 are as defined in the specification and which compound has an Αβ production inhibitory effect and may be useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Αβ and typified by Alzheimer-type dementia (AD) or Down's syndrome.

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1至R9如规范中定义，并且该化合物具有抑制Αβ产生的效果，可能作为一种预防或治疗剂用于由Αβ引起的以阿尔茨海默症（AD）或唐氏综合征为特征的神经退行性疾病。
• Unprecedented Reversal of Regioselectivity during Methanolysis and an Interception of Curtius Rearrangement
  作者：Mihirbaran Mandal、Alexei V. Buevich、Hongwu Wang、Andrew Brunskill、Peter Orth、John P. Caldwell、Xiaoxiang Liu、Robert Mazzola、Jared Cumming、Brian McKittrick、Zhaoning Zhu、Andrew Stamford

  DOI：10.1002/ejoc.202101056

  日期：2021.9.24

  Subtle changes of substitution pattern of fluorine in the phenyl moiety resulted in unexpected reversal of regioselectivity of methanolysis and interception of Curtius rearrangement of quaternary acids to their corresponding amines.

  苯基部分中氟取代模式的细微变化导致甲醇分解的区域选择性的意外逆转和季酸库尔蒂斯重排为其相应胺的拦截。