2-氯-5-氟-4-甲基苯乙酮 | 103877-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-5-氟-4-甲基苯乙酮
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-4-methylacetophenone
• 英文别名: 2'-Chloro-5'-fluoro-4'-methylacetophenone；1-(2-chloro-5-fluoro-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 103877-63-0
• 化学式: C₉H₈ClFO
• 分子量: 186.613
• InChiKey: DXRUXMOJBJBCKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 生成 2-氯-5-氟-4-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterially active
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04762844A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Alkyl-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids of the formula ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 each independently is hydrogen, a nitro group, a halogen atom or an alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms, with the proviso that at least one of them is an alkyl radical, or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, are antibacterially active and promote animal growth.

  公式为##STR1##的烷基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸，其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别独立地为氢、硝基、卤原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，但至少其中之一为烷基基团，或其药用可接受盐或水合物，具有抗菌活性并促进动物生长。
• Alkyl-l-cyclopropyl-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0181588A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Dis Erfindung betrifft neue alkyl-1-cyclopropyl,1,4-dihydro-4-oxo-3-chinotincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten.

  本发明涉及新的烷基-1-环丙基、1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸、其制备工艺和含有它们的抗菌剂及其在防治疾病中的用途。
• NITROMETHYLENE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：EP1826209A1

  公开（公告）日：2007-08-29

  The present invention discloses nitromethylene derivatives and the uses thereof. These derivatives are obtained by adding ring structure onto the known nitromethylene compounds, by which both their stability for light and their liposolubility are increased. Furthermore, by using the substituents linked to ether bond, the steric orientation of the nitro group and the liposolubility of the compounds are controlled. The insecticidal activity tests show that the compounds and their derivatives of the invention display high efficiency on killing various destructive insects with piercing-sucking type or scratching type mouthparts, such as aphid, leafhopper, plant hpooer, thrips and white fly.

  本发明公开了硝基亚甲基衍生物及其用途。这些衍生物是通过在已知的硝基亚甲基化合物上添加环状结构而获得的，通过添加环状结构，它们的光稳定性和脂溶性都得到了提高。此外，通过使用与醚键相连的取代基，可以控制硝基的立体定向和化合物的脂溶性。杀虫活性测试表明，本发明的化合物及其衍生物能高效杀死各种具有刺吸式或搔抓式口器的破坏性昆虫，如蚜虫、叶蝉、植物蚜虫、蓟马和白粉虱。
• ——
  作者：GROHE K.、 SCHRIEWER M.、 ZEILER H. -J.、 METZGER K. -G.

  DOI：——

  日期：——
• US4762844A
  申请人：——

  公开号：US4762844A

  公开（公告）日：1988-08-09