2-氯-5-氟苯乙腈 | 395675-23-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟苯乙腈
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2-chloro-5-fluorophenyl)acetonitrile；2-Chloro-5-fluorophenylacetonitrile
• CAS: 395675-23-7
• 化学式: C₈H₅ClFN
• 分子量: 169.586
• InChiKey: WBXORBHLIYATBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯乙腈 在 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 (+/-)-tert-butyl 5-amino-4-(2-chloro-5-fluorophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-ARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-芳基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。

  公开号：

  US20200031775A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 2-氯-5-氟溴苄 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.8%的产率得到2-氯-5-氟苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  KR2017/43091

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intramolecular Palladium-Catalyzed Alkane C−H Arylation from Aryl Chlorides
  作者：Sophie Rousseaux、Michaël Davi、Julien Sofack-Kreutzer、Cathleen Pierre、Christos E. Kefalidis、Eric Clot、Keith Fagnou、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/ja1048847

  日期：2010.8.11

  efficient and general palladium-catalyzed intramolecular C(sp(3))-H arylation of (hetero)aryl chlorides, giving rise to a variety of valuable cyclobutarenes, indanes, indolines, dihydrobenzofurans, and indanones, are described. The use of aryl and heteroaryl chlorides significantly improves the scope of C(sp(3))-H arylation by facilitating the preparation of reaction substrates. Careful optimization studies

  描述了有效和通用的钯催化分子内 C(sp(3))-H 芳基化（杂）芳基氯化物的第一个例子，产生了各种有价值的环丁烷、茚满、二氢吲哚、二氢苯并呋喃和茚满酮。芳基和杂芳基氯化物的使用通过促进反应底物的制备显着改善了 C(sp(3))-H 芳基化的范围。仔细的优化研究表明，钯配体和碱/溶剂组合对于以高产率获得所需类别的产品至关重要。总体而言，采用 P(t)Bu(3)、PCyp(3) 或 PCy(3) 作为钯配体和 K(2)CO(3)/DMF 或 Cs(2)CO(3) 的三组反应条件)/新戊酸/均三甲苯作为碱/溶剂组合允许使用此方法访问五种不同类别的产品。总共，已成功进行了 40 多个 CH 芳基化实例。当底物中存在几种类型的 C(sp(3))-H 键时，发现芳基化在初级 CH 键与二级或三级位置发生区域选择性。此外，在存在几个主要 CH 键的情况下，选择性趋势与钯环中间体的大小相关，五元环比六元
• Nonsteroidal antiinflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020077356A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The compound of formula 1 1 useful in the treatment of inflammation.

  化合物的化学式11在治疗炎症方面很有用。
• SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-AMINOQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200157073A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-aminoquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-氨基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED (2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-2-YL) PYRAZOLO [1, 5-a] PYRIMIDINE AND IMIDAZO [1, 2-b] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE (2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-2-YL) PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE ET IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019174598A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided are certain TRK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些TRK抑制剂、其药物组合物以及使用方法。
• [EN] SMALL-MOLECULE COMPOUND HAVING SUBSTITUTED PHENYL SPIRO[INDOLINE-3,3'-PYRROLIDINE] STRUCTURE<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES AYANT UNE STRUCTURE DE SPIRO[INDOLINE-3,3'-PYRROLIDINE] DE PHÉNYLE SUBSTITUÉE<br/>[ZH] 具有取代苯基螺[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]结构的小分子化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022218379A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  一种具有取代苯基螺[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]结构的小分子化合物，结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明化合物，能够抑制MDM2-p53、MDMX-p53蛋白蛋白相互作用，作为MDM2-p53、MDMX-p53蛋白蛋白相互作用小分子抑制剂，用于制备预防和/或治疗与MDM2、MDMX相关疾病，尤其是肿瘤的药物。