2-氯-5-甲酚 | 615-74-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-5-甲酚
• 中文别名: 6-氯-3-甲酚；6-氯间甲酚；3-甲基-6-氯苯酚；6-氯间甲酚OR3-甲基-6-氯苯酚；4-氯-3-羟基甲苯；2-氯-5-甲基苯酚；6-氯-3-甲基苯酚；6-氯间甲酚 OR 3-甲基-6-氯苯酚
• 英文名称: 2-chloro-5-methylphenol
• 英文别名: 6-chloro-m-cresol
• CAS: 615-74-7
• 化学式: C₇H₇ClO
• mdl: MFCD00002175
• 分子量: 142.585
• InChiKey: SMFHPCZZAAMJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(lit.)
• 沸点：
  196 °C(lit.)
• 密度：
  1.215 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  178 °F
• 溶解度：
  微溶 (1.2 g/L) (25°C)。
• 颜色/状态：
  Prisms from petroleum ether
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /hydrogen chloride/.
• 保留指数：
  1111.2
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，不会发生分解反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：在职业环境中潜在毒性效应是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学物质在职业环境中可能对肾脏有毒。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预见并治疗癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。给予活性炭……。不要使用催吐剂。在去污染后，用干燥的、无菌的敷料覆盖皮肤烧伤……。保持体温。/酚类及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilation if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Administer activated charcoal ... . Do not use emetics. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . Maintain body temperature. /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于失去意识或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持开放”，最低流速。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。 ... 对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。如果液体量正常而出现低血压，考虑使用血管收缩剂。注意液体过载的迹象。 ... 如果患者出现严重低氧血症、发绀和心脏损害且对氧疗无反应，给予1%亚甲基蓝溶液。 ... 使用地西泮（安定）治疗癫痫。 ... 使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。 ... /酚类及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload... . Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... .Treat seizures with diazepam (Valium). ...Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation... . /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 生态毒性值

LD50 鹌鹑 口服 562 毫克/千克

LD50 Quail oral 562 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  UN 3437 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29081000
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R21/22,R36/37/38
• RTECS号：
  SK4930000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  将密器密封，储存在密封的主藏器中，并放置于阴凉、干燥的位置。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-氯-5-甲酚；6-氯-3-甲酚
化学品英文名称：	2-Chloro-5-cresol；6-Chloro-m-cresol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	615-74-7
分子式：	C 7 H 7 ClO
分子量：	142.59

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-氯-5-甲酚；6-氯-3-甲酚

有害物成分 含量 CAS No. 2-氯-5-甲酚 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，可致灼伤。吸入，可引起喉、支气管炎症、痉挛，化学性肺炎、肺水肿等。接触后可有头痛、恶心、呕吐、喉炎、气短、咳嗽等症状。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。
危险特性：	5.13 遇明火、高热会引起燃烧爆炸。
	5.22 遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。
	5.38 遇碱发生反应。
	5.71 受热分解放出有毒气体。
	5.72 受高热或燃烧发生分解放出有毒气体。
	5.104 有刺激性气味。
	5.109 有毒，易燃。
危险性概述：	A05 易爆、有毒有害
	A11 易燃易爆、强刺激性
	A72 易燃、具刺激性
安全措施：	B03 远离火种、热源，防止阳光直射
	B72 用水彻底冲洗身体接触部位
	B74 身体直接接触者迅速就医
	B75 若皮肤或眼睛接触，用清水冲洗
	B77 眼睛接触，用流动清水彻底冲洗

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用浸了甘油的棉花擦去，再用水冲。就医。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。遇高热分解释出高毒烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火
禁止使用的灭火剂：	灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
闪点(℃)：	81
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿胶布防毒衣。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。车间应配备急救设备及药品。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色结晶，具有苯酚气味。
pH：
熔点(℃)：	45～46
沸点(℃)：	196
相对密度(水=1)：	1．215
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	81
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 7 ClO
分子量：	142.59
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于丙酮、苯、乙醚。
主要用途：	用作防腐剂、消毒剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61707
UN编号：	2669
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

该物质结晶，熔点为46℃，沸点196℃，相对密度在15/4℃时为1.2150。其闪点为81℃。不溶于水，但可溶于乙醇和乙醚。

用途

主要用于有机合成及作为影片防腐剂。

生产方法

通过间甲酚与次氯酸钠的反应制得。具体步骤如下：在搅拌下，在30-40℃条件下将间甲酚缓缓加入到9.5%-10%的次氯酸钠中；维持温度在30-40℃，搅拌1小时后，在日光照射下放置48小时；之后用盐酸进行中和至呈酸性，分出油层并用水洗涤。最后通过减压蒸馏得到成品。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

• 鹌鹑口服：LD50 为562毫克/公斤
• 野鸟口服：LD50 为562毫克/公斤

可燃性危险特性

受热时会释放出有毒的氯化物气体。

储运特性

需储存在通风、低温和干燥的库房中。

灭火剂

可使用二氧化碳、砂土、泡沫或干粉进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲酚 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 45.0~120.0 ℃ 、520.01 kPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 布拉洛尔
  参考文献：
  名称：

  连续和收敛地获得Vicinyl氨基醇

  摘要：

  使用会聚化学组装系统合成了五个含有药物基氨基醇部分的活性药物成分（API）。连续系统由四个流动反应模块组成：双相...

  DOI：

  10.1039/c5cc06093a
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 在 5,10,15,20-tetra(2',6'-dichlorophenyl)porphyrinatoiron(III) chloride 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-iodosylbenzene 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2-氯-5-甲酚
  参考文献：
  名称：

  关于甲苯在人工 P450 模型系统中的氧化机制：苯甲醇、苯甲醛和苯酚的形成

  摘要：

  采用在二氯甲烷中含有五氟碘基苯 (PFIB) 和氯化血红素 (FeTPPCl8Cl) 的系统来研究使用甲苯作为 P450 酶底物的模型系统的活性。氧化产物主要为相应的苯甲醇和苯甲醛。先前报道的悬浮系统扩展到 CH2Cl2/CH3OH/H2O 的均质混合溶液系统，以研究苯甲醇氧化成相应的苯甲醛：与 ρ = -0.86 与 σ+ 的哈米特关系。由于在天然 P450 系统中几乎没有观察到苯甲醛，因此苯甲醛的形成似乎只是“开放”模型系统的特征。在悬浮系统中，相应的苯甲醛和苯甲醇之间的产物比率（ald/alc）约为 0.1-0.4，具体取决于所应用的取代基和条件。奇怪的是，比率（ald/alc）随着甲苯衍生物苯环上取代基的电负性而增加。悬浮的时程实验...

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2353

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Syntheses of Chlorinated Bisbibenzyls from Bryophytes
  作者：Andreas Speicher、Jürgen Kolz、Rufino Paulino Sambanje

  DOI：10.1055/s-2002-35629

  日期：——

  Chlorinated bisbibenzyls of the isoplagiochin type detected in different bryophyte species were synthesized by an efficient and flexible unit construction system making extensive use of Suzuki and Wittig protocols.

  在检测到的不同苔藓植物中的异型二苯并双芴类的氯化物，是通过一种高效的、灵活的单元构建系统合成的，该系统广泛采用了铃木和维蒂希方案。
• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010093845A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。
• Indole derivatives as MCP-1 receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06984657B1

  公开（公告）日：2006-01-10

  A compound of Formula I, wherein: R1 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy; R2 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy; R3 is a halo group, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, trifluoromethoxy, C(O)R7, or S(O)nR7 where n is 0, 1 or 2 and R7 is an alkyl group; R4 is a halo, trifluoromethyl, methylthio, methoxy, trifluoromethoxy or lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl or COR8 where R8 is lower alkyl; R6 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or COR9 where R9 is lower alkyl; provided that when R1 is hydrogen, halo or methoxy, R2 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy, R5 and R6 are both hydrogen, and one of R3 or R4 is not halo or trifluoromethyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. These compounds have useful activity for the treatment of inflammatory disease, specifically in antagonizing an MCP-1 mediated effect in a warm-blooded animal such as a human being.

  化合物的化学式I，其中：R1为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R3为卤素基团、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基、三氟甲氧基、C（O）R7，或S（O）nR7，其中n为0、1或2，R7为烷基；R4为卤素、三氟甲基、甲硫基、甲氧基、三氟甲氧基或较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，或COR8，其中R8为较低的烷基；R6为氢、卤素、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基或COR9，其中R9为较低的烷基；前提是当R1为氢、卤素或甲氧基时，R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基，R5和R6均为氢，且R3或R4中的一个不是卤素或三氟甲基；或其药学上可接受的盐或前药。这些化合物对于治疗炎症性疾病具有有用的活性，特别是在拮抗MCP-1介导的效应方面，在温血动物中，如人类。

表征谱图