4-溴-2-氯-5-甲基苯酚 | 319473-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-溴-2-氯-5-甲基苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-5-methylphenol
• CAS: 319473-24-0
• 化学式: C₇H₆BrClO
• mdl: MFCD18459215
• 分子量: 221.481
• InChiKey: MDMLFLAHDYKOPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-70.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  260.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯-5-甲基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -98.0~80.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 189.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Chlorinated Bisbibenzyls from Bryophytes

  摘要：

  在检测到的不同苔藓植物中的异型二苯并双芴类的氯化物，是通过一种高效的、灵活的单元构建系统合成的，该系统广泛采用了铃木和维蒂希方案。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35629
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲酚 在 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-溴-2-氯-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  在接近中性的反应条件下，使用溴化钾和苄基三苯基phosph过氧单硫酸盐方便且区域选择性地氧化富电子芳环

  摘要：

  在接近中性的反应条件下，在过氧化单硫酸苄基三苯基phosph存在下，使用溴化钾作为溴源，研究了富电子芳环的区域选择性氧化溴化反应。在大多数情况下，我们无需强酸就可以区域选择性地获得高产率的单溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.033

文献信息

• High Ortho Preference in Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Halophenols with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Jia-Rui Wang、Kei Manabe

  DOI：10.1021/ol802824b

  日期：2009.2.5

  preference of substitution at the position ortho to the hydroxy group was observed for Ni-catalyzed cross-coupling reactions of dihalophenols with alkyl Grignard reagents. Reactions of 2,4-dihalophenols, with various combinations of F, Cl, and Br, were shown to afford ortho-cross-coupled products selectively. In addition, high ortho preference was also observed in competitive cross-coupling reactions between

  对于二卤代酚与烷基格氏试剂的Ni催化的交叉偶联反应，观察到在羟基邻位的取代的高度优先性。F，Cl和Br的各种组合的2，4-二卤代苯酚的反应显示选择性地提供了正交交联的产物。此外，在2-卤代苯酚和其他卤代酚之间的竞争性交叉偶联反应中也观察到了较高的邻位偏爱性。
• EZH1/2抑制剂及其制备和抗肿瘤治疗中的应用
  申请人：江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：CN116496263A

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明涉及EZH1/2抑制剂及其制备和抗肿瘤治疗中的应用，具体包括式I或式II所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，本发明进一步包括所述化合物的药物组合物，及它们作为EZH1/2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。
• Hajipour, Abdol R.; Pourmousavi, Seied A.; Ruoho, Arnold E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 796 - 800
  作者：Hajipour, Abdol R.、Pourmousavi, Seied A.、Ruoho, Arnold E.

  DOI：——

  日期：——
• Hajipour, Abdol Reza; Mallakpour, Shadpour E.; Imanieh, Hossein, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 6, p. 272 - 275
  作者：Hajipour, Abdol Reza、Mallakpour, Shadpour E.、Imanieh, Hossein、Pourmousavi, Seied A.

  DOI：——

  日期：——
• Sustainable Organic Photocatalysis for Site-Selective Hydrazocoupling of Electron-Rich Arenes
  作者：Biswajit Das、Sushree Ranjan Sahoo、Amitabha Das、Biswarup Pathak、Debayan Sarkar

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03137

  日期：2023.10.27