4-溴甲基-1-氯-2-甲氧基苯 | 103347-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基-1-氯-2-甲氧基苯
• 中文别名: 4-氯-3-甲氧基溴苄
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1-chloro-2-methoxybenzene
• 英文别名: 4-chloro-3-methoxybenzyl bromide
• CAS: 103347-14-4
• 化学式: C₈H₈BrClO
• 分子量: 235.508
• InChiKey: PLBDOPBECRIDKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-1-氯-2-甲氧基苯 在 一水合肼 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-5-nitro-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid derivatives as inhibitors of the cGMP-phosphodiesterase

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R1为氢；R2为硝基、氰基或卤素(较低)烷基；R3为苯基，其上取代一个或多个卤素、氰基和较低烷氧基的取代基；A为较低烷基烯基；R4为一个基团CR6R7R8，其中R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个环烷基，可选择地取代羟基、较低烷氧基或较低烷酰氨基；而R8为氢；其前药和盐。

  公开号：

  US06384080B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-溴甲基-1-氯-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）-9H-嘌呤的合成和抗鼻病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。

  DOI：

  10.1021/jm00128a016

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010093845A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。
• Indole derivatives as MCP-1 receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06984657B1

  公开（公告）日：2006-01-10

  A compound of Formula I, wherein: R1 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy; R2 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy; R3 is a halo group, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, trifluoromethoxy, C(O)R7, or S(O)nR7 where n is 0, 1 or 2 and R7 is an alkyl group; R4 is a halo, trifluoromethyl, methylthio, methoxy, trifluoromethoxy or lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl or COR8 where R8 is lower alkyl; R6 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or COR9 where R9 is lower alkyl; provided that when R1 is hydrogen, halo or methoxy, R2 is hydrogen, halo, methyl, ethyl or methoxy, R5 and R6 are both hydrogen, and one of R3 or R4 is not halo or trifluoromethyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. These compounds have useful activity for the treatment of inflammatory disease, specifically in antagonizing an MCP-1 mediated effect in a warm-blooded animal such as a human being.

  化合物的化学式I，其中：R1为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R3为卤素基团、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基、三氟甲氧基、C（O）R7，或S（O）nR7，其中n为0、1或2，R7为烷基；R4为卤素、三氟甲基、甲硫基、甲氧基、三氟甲氧基或较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，或COR8，其中R8为较低的烷基；R6为氢、卤素、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基或COR9，其中R9为较低的烷基；前提是当R1为氢、卤素或甲氧基时，R2为氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基，R5和R6均为氢，且R3或R4中的一个不是卤素或三氟甲基；或其药学上可接受的盐或前药。这些化合物对于治疗炎症性疾病具有有用的活性，特别是在拮抗MCP-1介导的效应方面，在温血动物中，如人类。
• [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154466A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds, specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds. Formula (I):

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）: