2,6-二氯-3-甲基苯酚 | 13481-70-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-甲基苯酚
• 英文名称: 2,6-Dichlor-3-methyl-phenol
• 英文别名: 3-methyl-2,6-dichlorophenol；2,6-Dichloro-3-methylphenol
• CAS: 13481-70-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂O
• mdl: MFCD08061909
• 分子量: 177.03
• InChiKey: SXHLRMKATYCFRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28°C
• 沸点：
  251.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2970 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲基苯酚 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-溴-2,6-二氯-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of Phenolsulfonic Acids in Nitrobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01314a040
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 生成 2,6-二氯-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of Phenolsulfonic Acids in Nitrobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01314a040

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013064538A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): or a salt, N-oxide or tautomer thereof, wherein A is CH, CF or nitrogen; E is CH, CF or nitrogen; and R0 is hydrogen or C1-2 alkyl; R1a is selected from CONH2; CO2H; an optionally substituted acyclic C1-8 hydrocarbon group; and an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1, 2, 3 or 4 are heteroatom ring members selected from O, N and S; R2 is selected from hydrogen and a group R2a; R2a is selected from an optionally substituted acyclic d-8 hydrocarbon group; an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1 or 2 ring members are heteroatom ring members selected from O, N and S; and an optionally substituted bicyclic heterocyclic group of 9 or 10 ring members, of which 1 or 2 ring members are nitrogen atoms; wherein at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R3 is an optionally substituted 3- to 10-membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from N, O and S; R4a is selected from halogen; cyano; C1-4 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; hydroxy-C1-4 alkyl; and C1-2 alkoxy-C1-4 alkyl; R5 is selected from hydrogen and a substituent R5a; and R5a is selected from C1-2 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-3 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; halogen; cyclopropyl; cyano; and amino, The compounds have activity against hepatitis C virus and can be used in the prevention or treatment of hepatitis C viral infections.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。
• Synthetic Clay Excels in ⁹⁰Sr Removal
  作者：Sridhar Komarneni、Tatsuya Kodama、William J. Paulus、C. Carlson

  DOI：10.1557/jmr.2000.0182

  日期：2000.6

  ground water from Hanford site, and fundamental studies of 2Nasup +}yields}Srsup 2+} exchange equilibria revealed that a synthetic clay is extremely selective for sup 90}Sr with a high capacity for uptake. Comparative studies with existing Sr selective ion exchangers clearly revealed that the present synthetic clay exhibited the best performance for sup 90}Sr removal from actual ground water collected

  对来自汉福德场地的实际地下水进行的测试以及对 2Na sup +}产量}Srsup 2+} 交换平衡的基础研究表明，合成粘土对 sup 90}Sr 具有极高的选择性，具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明，本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下水中去除 sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。
• Investigations of the Reactions of Monochloramine and Dichloramine with Selected Phenols:  Examination of Humic Acid Models and Water Contaminants
  作者：Victor L. Heasley、Audra M. Fisher、Erica E. Herman、Faith E. Jacobsen、Evan W. Miller、Ashley M. Ramirez、Nicole R. Royer、Josh M. Whisenand、David L. Zoetewey、Dale F. Shellhamer

  DOI：10.1021/es030644h

  日期：2004.10.1

  different orientations in their reactions with the substituent phenols. Indophenol (as its salt) was formed to a minor extent at high pH but not at pH 9. Both NH2Cl and NHCl2 rapidly replaced the parachlorine in 2,4,6-trichlorophenol (4) to give a mixture of 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone-4-(N-chloro) imine (5) and 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone (18). Similar reactions occurwith 2,4,6-trichloro-m-cresol

  我们的论文报道了两种常见的苯酚（苯酚（2）和间甲酚（3））以及它们的一些氯化中间体与单氯胺水溶液NH2Cl和二氯胺氯化钠的反应性和方向。我们还检查了2,4,6-三氯苯酚（4）与氯胺的进一步反应性。苯酚是重要的研究领域，因为它们是腐殖酸中的取代基，并且是水中的常见污染物。发现使用两种氯化剂，间甲酚（3）比酚（2）更具反应性。NH2Cl和NHCl2都具有足够的反应性，可以对羟基邻位和对位的所有位置进行氯化。一氯胺和二氯胺在与取代基苯酚的反应中显示相同的取向，带有2个，但取向不同。在高pH值下会少量生成吲哚酚（作为其盐），而在pH值为9时不会生成。NH2Cl和NHCl2迅速取代了2,4,6-三氯苯酚（4）中的对氯，得到2,6-二氯-1,4-苯醌4-（N-氯）亚胺（5）和2， 6-二氯-1,4-苯醌（18）。2,4,6-三氯间甲酚（17）和2,4,6-三氯-3-甲氧基苯酚（29）发生类似的反应。通过质谱（El和Cl），1
• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES HORMONES THYROÏDIENNES
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020073974A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are novel thyroid hormone receptor (TR) agonists, e. g., having Formula I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel TR agonists and method of using the novel TR agonists for treating diseases or disorder modulated by TR agonists, such as NAFLD, NASH, diabetes, hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia.

  本文提供了新型甲状腺激素受体（TR）激动剂，例如具有公式I、II或III的激动剂。还提供了制备新型TR激动剂的方法以及利用新型TR激动剂治疗由TR激动剂调节的疾病或紊乱的方法，例如NAFLD、NASH、糖尿病、高脂血症和/或高胆固醇血症。
• Process for the catalytic debromination of halogenated monocyclic aromatic compounds
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0593251A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  A process for the bromination of a monocyclic aromatic compound and its regiospecific chlorination. The halogenation reactions are carried out in a protonic solvent which is replaced by a polar solvent without isolation of the halogenation reaction product. The halogenation reaction product is then catalytically debrominated.

  一种单环芳烃化合物的溴化和其区域特异性氯化的过程。卤化反应在质子溶剂中进行，该溶剂被极性溶剂取代，而无需分离卤化反应产物。然后对卤化反应产物进行催化去溴反应。