2-Chlor-4-methyldiphenylether | 68486-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-4-methyldiphenylether
• 英文别名: 4-chloro-3-phenoxytoluene；1-Chloro-4-methyl-2-phenoxybenzene
• CAS: 68486-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: GURVMPKVXURGHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-4-methyldiphenylether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-Bromomethyl-1-chloro-2-phenoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  FR2015728

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲酚 、 苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以47.1%的产率得到2-Chlor-4-methyldiphenylether
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1

文献信息

• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20070179157A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  This invention relates to methods of treating an HIV infection with novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts, and methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I.

  本发明涉及使用公式I中的新异环化合物治疗HIV感染的方法，其中R1-R4，X1和X2如摘要中所定义，并且包括药学上可接受的盐，以及使用公式I中的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）反转录酶的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Diphenylether-carbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008735A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Diphenylether-carbonsäuren durch Oxidation der entsprechenden Methyldiphenylether im Temperaturbereich von 50 bis 350°C und einem Sauerstoffpartialdruck von 0,1 bis 100 atm, bei dem man methylierte Diphenylether mit einer wäßrigen Alkalidichromatlösung im Temperaturbereich von 150 bis 350°C und bei Drucken bis zu 100 atm oxidiert.

  本发明涉及一种通过在 50 至 350°C 的温度范围和 0.1 至 100 atm 的氧分压下氧化相应的甲基二苯醚来制备二苯醚羧酸的工艺，其中甲基化二苯醚在 150 至 350°C 的温度范围和高达 100 atm 的压力下用碱金属重铬酸盐水溶液氧化。
• Verfahren zur alpha-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0045423A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur a-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten und a-Brom und a-Chlor enthaltende Halogenierungsgemische. Gegebenenfalls substituierte Methylaromaten, die in a-Stellung an wenigstens einer Seitenkette wenigstens ein Wasserstoff tragen, werden zur a-Halogenierung bei 40 bis 250°C mit Chlorbrom oder einem Chlorbrom enthaltenden Halogenierungsmittel umgesetzt. Hierzu kann gegebenenfalls in Gegenwart von Radikalbildnern und/oder bei Bestrahlung mit Licht sowie gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln gearbeitet werden. Pro Mol Methylaromat werden 0,5 bis 3,2 Mol Halogenierungsmittel, gerechnet als Chlorbrom, eingesetzt. Hierbei werden Gemische erhalten, die mehr als 50 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 75 Gew.-% des Gesamtgewichts des Gemisches an gegebenenfalls substituierten und in der Methylgruppe halogenierten Methylaromaten enthalten, wobei das in die Methylgruppe eingetretene Halogen zu 50 bis 99 Äquivalentprozent Brom und zu 50 bis 1 Äquivalentprozent Chlor, alles bezogen auf die Gesamtzahl der eingetretenen Äquivalente Halogen, besteht.

  本发明涉及一种对任选取代的甲基芳烃以及含有 a-溴和 a-氯的卤化混合物进行 a-卤化的工艺。与氯溴或含有氯溴的卤化剂在 40 至 250°C 的温度下进行 a-卤化反应。反应可在有自由基形成剂和/或光照的情况下进行，必要时也可在有溶剂的情况下进行。每摩尔甲基芳香族使用 0.5 至 3.2 摩尔卤化剂（以氯溴计算）。所得到的混合物中，甲基中卤化的可选取代的甲基芳烃占混合物总重量的 50%以上，最好是 70 至 75%，进入甲基的卤素包括 50 至 99%当量的溴和 50 至 1%当量的氯，均以进入的卤素当量总数计算。
• Neue Alkyldiphenylether-sulfonsäurehydrazide, ihre Herstellung und Verwendung als Treibmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0030333B1

  公开（公告）日：1983-03-09
• BENZYL-PYRIDAZINONS AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1608629A1

  公开（公告）日：2005-12-28