3-methyl-(1R,2R)-cyclohexanediol | 23477-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-(1R,2R)-cyclohexanediol
• 英文别名: 3-methylcyclohexane-1,2-diol；1-Methyl-2,3-dihydroxy-cyclohexan；3-Methyl-cyclohexan-1,2-diol
• CAS: 23477-91-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: VFRVYGUCOZPHEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  97-99 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-(1R,2R)-cyclohexanediol 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 PPA 、 亚硝酸丙酯 、 potassium tert-butylate 、 硝酸 、 magnesium 、 二异丙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 172.42h， 生成 2,8-dimethyltricyclo<5.3.1.0^1,5>undecane-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  合成中的双环[3.3.0]辛烯酮。使用顺序的分子间和分子内迈克尔反应合成（±）-雪松烯

  摘要：

  描述了一种基于双分子[3.3.0]辛烯酮（21）作为关键中间体的分子间和分子内顺序迈克尔逊反应的新的方法，用于雪松烯（1）。

  DOI：

  10.1039/p19840000811
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 manganese(IV) oxide 、 水 、 氧气 、 异丁醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、750.01 kPa 条件下， 生成 3-methyl-(1R,2R)-cyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧和 β-MnO2 多相催化剂将环烯烃室温串联转化为 1,2-二醇

  摘要：

  在以分子氧为氧化剂的环烯烃环氧化反应中，一般加入醛作为助氧化剂，辅助过渡金属催化剂活化氧分子，氧化环烯烃生成相应的环氧化物；然而，添加的醛会转化为副产物羧酸。在此，我们报道了利用副产物羧酸作为环氧化物水合反应的催化剂，在室温下将环烯烃串联转化为1,2-二醇，实现了副产物的有效利用并节省了能源消耗。水热合成了四种纳米MnO 2样品，包括α-、β-、δ-和γ-MnO 2，​​并用作多相催化剂，用于利用分子氧将环己烯室温串联转化为1,2-环己二醇为氧化剂，异丁醛为助氧化剂。表征结果表明，所得β-MnO 2样品的Mn 4+ /Mn 3+比值最大为1.42，O ads /O Latt比值最小为0.34，与EPR测量表明其氧空位最少一致。因此，β-MnO 2样品显示出最快的烯烃环氧化反应速率，可以在1小时内实现99.2%的环己烯转化率，同时可以在24小时内获得73.6%的1,2-环己烷二醇收率。提出了在β-MnO

  DOI：

  10.1039/d3gc02863a

文献信息

• NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Calvet James P.

  公开号：US20110082098A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Novobiocin analogues are useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing cyst formation in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject. The disclosure provides methods of treating ADPKD comprising administering a therapeutically effective amount of a coumarin-3-carboxamide novobiocin analogue. Accordingly, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of mTOR pathway phosphoproteins P-mTOR, P-Akt and P-S6K, or combinations thereof. Further, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of Hsp-90 client proteins CFTR, ErbB2, c-Raf and Cdk4, or combinations thereof.

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。
• [EN] PROCESS OF FORMING A CYCLIC IMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN IMIDE CYCLIQUE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2012002913A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A process is provided for the synthesis of a cyclic imide. A primary amine and a diol compound are contacted in the presence of a Ruthenium (II) complex. The Ruthenium (II) catalyst includes at least one of an alicyclic ligand, an aromatic ligand, an arylalicyclic ligand, an arylaliphatic ligand and a phosphine ligand.

  提供一种合成环戊二酰亚胺的过程。在钌（II）配合物存在的情况下，将一种初级胺和一种二醇化合物接触。钌（II）催化剂包括至少一种脂环配体、芳香配体、芳基脂环配体、芳基脂肪配体和膦配体。
• Asymmetric dihydroxylation of alkenes with osmium tetroxide: chiral N,N′-dialkyl-2,2′-bipyrrolidine complex
  作者：Masahiro Hirama、Tohru Oishi、Shô Itô

  DOI：10.1039/c39890000665

  日期：——

  Asymmetric osmylation of alkenes by using N,N′-dialkyl-2,2′-bipyrrolidines as the chiral ligands shows a high asymmetric induction and a marked dependence of the enantioselectivity on both the N-alkyl group and the reaction solvent.

  通过使用N，N′-二烷基-2，2′-联吡咯烷作为手性配体的烯烃的不对称渗透反应显示出高的不对称诱导性，并且对映选择性对N-烷基和反应溶剂都有显着的依赖性。
• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified positive resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20080081293A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention provides a salt represented by the formula (I): wherein P 1 , P 2 and P 3 each independently represent a C1-C30 alkyl group which may be substituted with at least one selected from a hydroxyl group, a C3-C12 cyclic hydrocarbon group and a C1-C12 alkoxy group, or a C3-C30 cyclic hydrocarbon group which may be substituted with at least one selected from a hydroxyl group and a C1-C12 alkoxy group, provided that all of P 1 , P 2 and P 3 are not simultaneously phenyl groups which may be substituted, Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C1-C6 perfluoroalkyl group, and R represents a group represented by the formula: wherein A 1 represents —OH or —Y 1 —OH, n represents an integer of 1 to 9, and Y 1 represents a divalent C1-C6 saturated aliphatic hydrocarbon group; a group represented by the formula: wherein ring X 1 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which one —CH 2 — group is substituted with —CO—, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group; a group represented by the formula: wherein ring X 2 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which a hydrogen atom of one —CH 2 — group is substituted with a hydroxyl group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group; a group represented by the formula: wherein ring X 3 represents a C3-C30 monocyclic or polycyclic hydrocarbon group in which one —CH 2 — group is substituted with —COO—, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a hydroxyl group or a cyano group, and m represents an integer of 0 to 12; or a group represented by the formula: wherein ring X 4 represents a C6-C30 polycyclic hydrocarbon group having tricycle or more, and at least one hydrogen atom in the polycyclic hydrocarbon group may be substituted with a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C4 perfluoroalkyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group or a cyano group, and l represents an integer of 1 to 12. The present invention further provides a chemically amplified resist composition comprising the salt represented by the above-mentioned formula (I).

  本发明提供了一种盐，其表示为公式（I）：其中P1、P2和P3各自独立地表示一个C1-C30烷基基团，该基团可以被至少一个羟基、一个C3-C12环烃基团和一个C1-C12烷氧基中的至少一个取代，或者一个C3-C30环烃基团，该基团可以被至少一个羟基和一个C1-C12烷氧基中的至少一个取代，前提是P1、P2和P3均不同时为可以被取代的苯基；Q1和Q2各自独立地表示氟原子或者C1-C6全氟烷基基团，R表示由以下公式表示的一个基团：其中A1表示—OH或—Y1—OH，n表示1到9之间的整数，Y1表示二价的C1-C6饱和脂肪族碳氢基团；一个由以下公式表示的基团：其中环X1表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团被—CO—取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代；一个由以下公式表示的基团：其中环X2表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团的氢原子被羟基取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代；一个由以下公式表示的基团：其中环X3表示一个C3-C30的单环或多环碳氢基团，其中一个—CH2—基团被—COO—取代，并且单环或多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团、羟基或氰基取代，m表示0到12之间的整数；或者一个由以下公式表示的基团：其中环X4表示一个具有三环或更多的C6-C30多环碳氢基团，多环碳氢基团中的至少一个氢原子可以被C1-C6烷基基团、C1-C6烷氧基、C1-C4全氟烷基基团、C1-C6羟基烷基基团或氰基取代，l表示1到12之间的整数。本发明还提供了一种化学增感抗蚀组合物，其包含上述公式（I）表示的盐。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Shen Quanrong

  公开号：US20080119407A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzoxazole compounds of Formula (I) wherein the variables R, R′, RP, RP 3 , L P1 , L P2 , ZP, RB, RB′, L XB and Z XB are as hereinafter defined, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非内环甾类苯基苯并咪唑化合物，其化学式为（I），其中变量R、R′、RP、RP3、LP1、LP2、ZP、RB、RB′、LXB和ZXB的定义如下，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。