(1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]cyclohexan-1-amine | 1262222-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]cyclohexan-1-amine
• CAS: 1262222-01-4
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂
• 分子量: 238.417
• InChiKey: VELCTUXLCIUTGE-KBXIAJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(E)-(1R,4S)-menthyl oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  C 1对称手性仲二胺的合成及其在不对称铜（II）催化的亨利（硝基醛）反应中的应用

  摘要：

  的一小库Ç 1个（ -对称的手性二胺L1 - L9）通过冷凝构建外型- （ - ） - bornylamine或（+） - （1小号，2小号，5 - [R）-menthylamine与各种Cbz-保护的氨基酸。其中，配体L1 / CuCl 2 ·2H 2O络合物（2.5 mol％）对多种醛和硝基烷之间的亨利反应显示出出色的催化效率，以高收率（高达98％）提供了预期的产物，具有出色的对映选择性（高达99％）和中度到良好的非对映选择性（直到90:10）。该方法耐空气和湿气，已被用于合成（S）-2-氨基-1-（3,4-二甲氧基苯基）乙醇（9），这是（S）-肾上腺素和（S）的关键中间体）-去甲肾上腺素。基于HRMS和L1 / CuCl 2的X射线衍射分析复杂的情况下，提出了一种过渡状态模型来解释不对称感应的起源。低的催化剂负载量，优异的收率和对映选择性，廉价的铜盐以及温和的反应条件使我们的催化体系实用化。

  DOI：

  10.1021/jo102124d
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 硝基甲烷 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 (1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]cyclohexan-1-amine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对映体的对映选择性亨利反应和随后的碘环化：手性氮杂三环骨架的立体选择性构建

  摘要：

  在框架中：级联序列结合了不对称的亨利反应和立体选择性的分子内碘环化作用，可直接进入对映体富集的三环六氢色素[4,3- b ]吡咯骨架（参见方案）。在L1存在下铜催化了亨利反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201305148