5-((2R,3R,4R,5R)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole | 954369-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: 5-((2R,3R,4R,5R)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: O-benzyl talaumidin；5-[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dimethyloxolan-2-yl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 954369-68-7
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: RGMORODTFLENMR-DJNOREOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2R,3R,4R,5R)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(+)-talaumidin
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成的四氢呋喃木脂素通过BF（3）x OEt（2）促进的环状半缩醛的还原性脱氧/环氧加成：（-）-香豆酚C，（-）-futokadsurin A，（-）-veraguensin，（+）的合成-fragransin A（2），（+）-galbelgin和（+）-talaumidin。

  摘要：

  合成2,5-二芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素，（-）-香豆酚C（1），（-）-Futokadsurin A（2），（-）-veraguensin（3），（描述了+）-fragransin A2（4），（+）-galbelgin（5）和（+）-talaumidin（6）。木酚素合成的核心是BF（3）x OEt（2）促进半缩醛9a的脱氧/表观电子化，然后立体选择性还原氧碳鎓离子中间体8a，b。

  DOI：

  10.1021/ol7016388
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-((2R,3R,4R,5R)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成的四氢呋喃木脂素通过BF（3）x OEt（2）促进的环状半缩醛的还原性脱氧/环氧加成：（-）-香豆酚C，（-）-futokadsurin A，（-）-veraguensin，（+）的合成-fragransin A（2），（+）-galbelgin和（+）-talaumidin。

  摘要：

  合成2,5-二芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素，（-）-香豆酚C（1），（-）-Futokadsurin A（2），（-）-veraguensin（3），（描述了+）-fragransin A2（4），（+）-galbelgin（5）和（+）-talaumidin（6）。木酚素合成的核心是BF（3）x OEt（2）促进半缩醛9a的脱氧/表观电子化，然后立体选择性还原氧碳鎓离子中间体8a，b。

  DOI：

  10.1021/ol7016388

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Tetrahydrofuran Lignans via BF₃·OEt₂-Promoted Reductive Deoxygenation/Epimerization of Cyclic Hemiketal:  Synthesis of (−)-Odoratisol C, (−)-Futokadsurin A, (−)-Veraguensin, (+)-Fragransin A₂, (+)-Galbelgin, and (+)-Talaumidin
  作者：Hyoungsu Kim、Ceshea M. Wooten、Yongho Park、Jiyong Hong

  DOI：10.1021/ol7016388

  日期：2007.9.1

  A versatile route to the synthesis of 2,5-diaryl-3,4-dimethyltetrahydrofuran lignans, (-)-odoratisol C (1), (-)-futokadsurin A (2), (-)-veraguensin (3), (+)-fragransin A2 (4), (+)-galbelgin (5), and (+)-talaumidin (6), is described. Central to the synthesis of the lignans is BF(3) x OEt(2)-promoted deoxygenation/epimerization of the hemiketal 9a followed by stereoselective reduction of the oxocarbenium

  合成2,5-二芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素，（-）-香豆酚C（1），（-）-Futokadsurin A（2），（-）-veraguensin（3），（描述了+）-fragransin A2（4），（+）-galbelgin（5）和（+）-talaumidin（6）。木酚素合成的核心是BF（3）x OEt（2）促进半缩醛9a的脱氧/表观电子化，然后立体选择性还原氧碳鎓离子中间体8a，b。
• Systematic Asymmetric Synthesis of All Diastereomers of (−)-Talaumidin and Their Neurotrophic Activity
  作者：Kenichi Harada、Miwa Kubo、Hiroki Horiuchi、Akiko Ishii、Tomoyuki Esumi、Hideaki Hioki、Yoshiyasu Fukuyama

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00945

  日期：2015.7.17

  result in the presence of seven diastereomers except for their enantiomers. In order to investigate the stereochemistry–activity relationships of the stereoisomers, the systematic synthesis of all stereoisomers of 1 was accomplished by employing Evans aldol, diastereoselective hydroboration, reductive deoxygenation, and Mitsunobu reactions as key steps. The ability of all of the synthesized stereoisomers

  （-）-Talaumidin（1），一种从马兜铃大师分离的2,5-联芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂聚糖，在原代培养的大鼠皮层神经元和NGF分化的PC12细胞中显示出明显的神经突增生和神经保护作用。1中四氢呋喃部分上的四个立体异构中心导致存在七个非对映异构体（对映异构体除外）。为了研究立体异构体的立体化学-活性关系，对1的所有立体异构体进行系统合成通过采用Evans aldol，非对映选择性硼氢化，还原性脱氧和Mitsunobu反应作为关键步骤来完成。评估了所有合成的立体异构体在PC12和神经元细胞中促进神经突生长的能力。在NGF分化的PC12细胞中，所有立体异构体均表现出中度至强效的神经营养活性，浓度为30μM，在原代培养的大鼠皮质神经元细胞中，其浓度为0.01μM。特别地，带有所有顺式取代基的1e导致最有效的神经突增生。