2-氯-7-甲基喹啉 | 4295-12-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-7-甲基喹啉
• 英文名称: 2-chloro-7-methylquinoline
• CAS: 4295-12-9
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: BETUAUWPUGRBOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84℃
• 沸点：
  286℃
• 密度：
  1.225
• 闪点：
  154℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-甲基喹啉 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-chloro-7-methyl-[8]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  7-甲基喹啉的一些衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01193a048
• 作为产物：
  描述：

  N-(间甲苯基)肉桂酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以30%的产率得到2-氯-7-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  用于有效和选择性神经元一氧化氮合酶抑制的简化的基于 2-氨基喹啉的支架

  摘要：

  由于高水平的一氧化氮 (NO) 与神经退行性疾病有关，因此治疗上需要抑制一氧化氮合酶 (nNOS) 的神经元异构体和降低 NO 水平。尽管如此，许多 nNOS 抑制剂模拟l-精氨酸，生物利用度低。设计基于 2-氨基喹啉的支架，希望它们可以 (a) 将氨基吡啶模拟为有效的、异构体选择性精氨酸等排体，并且 (b) 具有更有助于口服生物利用度和 CNS 渗透的化学性质。合成了一系列这些化合物，并针对纯化的 nNOS 酶、内皮 NOS (eNOS) 和诱导型 NOS (iNOS) 进行了分析。建立在 7-取代 2-氨基喹啉核心上的几种化合物是有效的和异构体选择性的；X 射线晶体学表明，氨基喹啉通过模拟底物与保守活性位点谷氨酸残基的相互作用来发挥抑制作用。最有效和选择性的化合物，7和15, 在 Caco-2 测定中进行了测试，显示出良好的渗透性和低流出量，表明口服生物利用度的潜力很大。

  DOI：

  10.1021/jm401838x
• 作为试剂：
  描述：

  7-甲基-2-喹诺酮 、 5-methylquinolin-2(1H)-one 、 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 hexanes 、 异丙醇 、 2-氯-7-甲基喹啉 作用下， 反应 1.17h， 生成 2-氯-7-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  2-aminoquinoline-based compounds for potent and selective neuronal nitric oxide synthase inhibition

  摘要：

  各种2-氨基喹啉化合物可以在体内或体外使用，用于选择性抑制神经元一氧化氮合酶。

  公开号：

  US09212144B2

文献信息

• [EN] HETEROARYLOXYHETEROCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYHÉTÉROCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143495A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Heteroaryloxyheterocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  杂芳基氧杂环基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019018562A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示：公式（I）、（II）、（III）、（iv）：其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
• Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06281227B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。
• 2-AMINOQUINOLINE-BASED COMPOUNDS FOR POTENT AND SELECTIVE NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITION
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150210644A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Various 2-aminoquinoline compounds as can be used, in vivo or in vitro, for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase.

  各种2-氨基喹啉化合物可用于体内或体外，选择性地抑制神经元一氧化氮合酶。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERISTY

  公开号：WO2021151062A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I, I-P, II, lI-P, or III. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting aldehyde dehydrogenases and/or for treating various cancers, cancer metastasis, type 2 diabetes, pulmonary arterial hypertension (PAH) or neointimal hyperplasia (NIH).

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有I、I-P、II、II-P或III式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的方法，例如用于抑制醛脱氢酶和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压（PAH）或新生内膜增生（NIH）。