1-ethyl-4-oxo-7-pyridin-3-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 40217-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-oxo-7-pyridin-3-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-Dihydro-1-ethyl-7-(3-pyridinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；1-ethyl-4-oxo-7-pyridin-3-ylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 40217-28-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: AZZLSPAYPNDYDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-269 °C
• 沸点：
  512.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 Dioxobenzoxazine 、 1-ethyl-4-oxo-7-pyridin-3-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 溴乙烷 、 丙二酸二乙酯 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.25h， 以to give 1.35 g ethyl 1-ethyl-1,4-dihydro-2-hydroxy-4-oxo-7-(4-pyridinyl)-3quinolinecarboxylate的产率得到1-Ethyl-2-hydroxy-4-oxo-7-pyridin-4-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或低碳基；R.sup.1为低碳基、低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或其他选择的杂环基团，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或通过对应的7-卤代化合物进行锡偶联反应制备。

  公开号：

  US04959363A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氨基苯基)吡啶 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 1-ethyl-4-oxo-7-pyridin-3-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。二。合成

  摘要：

  描述了在吡啶环上具有一系列取代基的各种1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的制备。从适当取代的苯胺开始，并使用Gould-Jacobs喹啉合成的前两个步骤，可以获得7-吡啶基-3-喹啉羧酸盐。1位上的乙氧基化和酯基的水解可得到所需的酸产物。这些化合物具有显着的抗菌活性：1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羧酸目前正在临床研究中，而7-（2,6-二甲基-4-吡啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸正在进一步评估中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210655

文献信息

• CARABATEAS, PH. M.;BRUNDAGE, R. P.;GELOTTE, K. O.;GRUETT, M. D.;LORENZ, R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1857-1863
  作者：CARABATEAS, PH. M.、BRUNDAGE, R. P.、GELOTTE, K. O.、GRUETT, M. D.、LORENZ, R+

  DOI：——

  日期：——
• US4107167A
  申请人：——

  公开号：US4107167A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4118557A
  申请人：——

  公开号：US4118557A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4959363A
  申请人：——

  公开号：US4959363A

  公开（公告）日：1990-09-25
• 1-Ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(pyridinyl)-3-quinolinecarboxylic acids. II. Synthesis
  作者：Philip M. Carabateas、R. Pauline Brundage、Karl O. Gelotte、Monte D. Gruett、Roman R. Lorenz、Chester J. Opalka、Baldev Singh、William H. Thielking、Gordon L. Williams、George Y. Lesher

  DOI：10.1002/jhet.5570210655

  日期：1984.11

  4-dihydro-4-oxo-7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylic acids with a range of substituents on the pyridine ring is described. Starting with the appropriately substituted aniline and using the first two steps of the Gould-Jacobs quinoline synthesis the 7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylates can be obtained. Ethylation at the 1-position and hydrolysis of the ester group gives the desired acid products. These compounds have significant

  描述了在吡啶环上具有一系列取代基的各种1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的制备。从适当取代的苯胺开始，并使用Gould-Jacobs喹啉合成的前两个步骤，可以获得7-吡啶基-3-喹啉羧酸盐。1位上的乙氧基化和酯基的水解可得到所需的酸产物。这些化合物具有显着的抗菌活性：1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羧酸目前正在临床研究中，而7-（2,6-二甲基-4-吡啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸正在进一步评估中。