3-(3-氨基苯基)吡啶 | 57976-57-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-氨基苯基)吡啶
• 中文别名: 3-吡啶基苯胺；3-吡啶-3-基苯胺
• 英文名称: 3-(pyridin-3-yl)aniline
• 英文别名: 3-(3-pyridyl)aniline；3-(3-aminophenyl)pyridine；3-(pyridin-3-yl)phenylamine；3-(Pyridin-3-yl)benzenamine；3-pyridin-3-ylaniline
• CAS: 57976-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: YTJQJGKMRLQBJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74
• 沸点：
  0
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基苯基)吡啶 在 Oxone 、 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到烟酸
  参考文献：
  名称：

  Co(ii), a catalyst for selective conversion of phenyl rings to carboxylic acid groups

  摘要：

  我们描述了在Oxone存在下使用Co(II)有效催化将-C6H5转化为-COOH基团，具有广泛的底物范围、选择性和温和条件。

  DOI：

  10.1039/c4ra10510a
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-one 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3-氨基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。I.3-和4-（3-氨基苯基）吡啶中间体的合成

  摘要：

  已经制备了一系列取代的3-和4-（3-氨基苯基）吡啶，作为合成一些1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的中间体。使用了Hantzsch，Hauser和其他吡啶合成方法。使用Semmler-Wolff反应通过3-（4-吡啶基）-2-环己烯-1-酮制备4-（3-氨基苯基）吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210654
• 作为试剂：
  描述：

  4'-氟-3'-硝基苯乙酮 、 3-(3-氨基苯基)吡啶 在 3-(3-氨基苯基)吡啶 作用下， 以85的产率得到4-acetyl-2-nitro-N-(3-(3-pyridyl)-phenyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds and their use as modulators of the GABA.sub.A

  摘要：

  本专利申请公开了具有以下式子的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐或氧化物，其中 R.sup.3 是 ##STR2## 其中 A、B 和 D 每个都是 CH，或者 A、B 和 D 中的一个或两个是 N，而其他的是 CH；R.sup.11 是苯基、苯并咪唑基或单环杂环基，这些基团可以被选自烷基、烷氧基、卤素、CF.sub.3、氨基、硝基、氰基、酰胺基、酰基、苯基和单环杂环基的取代基所取代；R.sup.6 和 R.sup.7 中的一个是氢，另一个是 --CR'.dbd.NOR"，其中 R' 和 R" 各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基或苯基。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性疾病、焦虑症、睡眠障碍和记忆障碍。

  公开号：

  US05922725A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Novel Diarylurea Based Allosteric Modulators of the Cannabinoid CB1 Receptor: Evaluation of Importance of 6-Pyrrolidinylpyridinyl Substitution
  作者：Thuy Nguyen、Nadezhda German、Ann M. Decker、Tiffany L. Langston、Thomas F. Gamage、Charlotte E. Farquhar、Jun-Xu Li、Jenny L. Wiley、Brian F. Thomas、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00707

  日期：2017.9.14

  Allosteric modulators of the cannabinoid CB1 receptor have recently been reported as an alternative approach to modulate the CB1 receptor for therapeutic benefits. In this study, we report the design and synthesis of a series of diarylureas derived from PSNCBAM-1 (2). Similar to 2, these diarylureas dose-dependently inhibited CP55,940-induced intracellular calcium mobilization and [35S]GTP-γ-S binding

  最近有报道称，大麻素CB1受体的变构调节剂是调节CB1受体的另一种治疗方法。在这项研究中，我们报告了一系列源自PSNCBAM-1（2）的二芳基脲的设计和合成。与2相似，这些二芳基脲剂量依赖性地抑制CP55,940诱导的细胞内钙动员和[ 35 S]GTP-γ-S结合，同时增强[ 3 H] CP55,940与CB1受体的结合。结构-活性关系研究表明2的吡啶基环可以被其他芳族环取代，而CB1变构调节不需要吡咯烷基环。34（RTICBM-74）在所有体外测定中的功效均与2相似，但对大鼠肝微粒体的代谢稳定性显着提高。更重要的是，在减轻大鼠熄灭的可卡因寻求行为的恢复方面，34比2更有效，证明了该二芳基脲系列有潜力成为可卡因成瘾复发治疗发展的有希望的候选者。
• [EN] DIARYLUREAS AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DIARYLURÉES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1
  申请人：RTI INT

  公开号：WO2018209030A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides novel diarylurea derivatives (compounds of formula (I)) and their uses. The compounds of the present invention are demonstrated to be allosteric modulators of the CB1 receptor, and therefore useful for the treatment of diseases and conditions mediated by CB1.

  本发明提供了新颖的二芳基脲衍生物（式（I）化合物）及其用途。本发明的化合物被证明是CB1受体的变构调节剂，因此对于治疗由CB1介导的疾病和症状是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• Structural Modifications of Salicylates: Inhibitors of Human CD81‐Receptor HCV‐E2 Interaction
  作者：Marcel Holzer、Sigrid Ziegler、Alexander Neugebauer、Bernd Kronenberger、Christian D. Klein、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.200700261

  日期：2008.8

  extracellular loop (LEL) of the CD81‐receptor (crystal structure: PDB‐ID: 1G8Q). After benzyl salicylate had been experimentally validated to be a moderate inhibitor of the CD81‐LEL–HCV‐E2 interaction, further optimization was performed and heterocyclic‐substituted benzyl salicylate derivatives were synthesized. The compounds were tested for their ability to inhibit the interaction of a fluorescence‐labeled

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。