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2-氯-8-羟基-5,6,7,8-四氢喹啉 | 130861-73-3

中文名称
2-氯-8-羟基-5,6,7,8-四氢喹啉
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol
英文别名
2-chloro-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
2-氯-8-羟基-5,6,7,8-四氢喹啉化学式
CAS
130861-73-3
化学式
C9H10ClNO
mdl
——
分子量
183.637
InChiKey
IAJNDQUFQBHDAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-54℃
  • 沸点:
    331.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:474eb9b9cb7c148633cdf44424554cc1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-8-羟基-5,6,7,8-四氢喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到5,6,7,8-四氢-8-羟基喹啉
    参考文献:
    名称:
    硼氢化钠/ N,N,N',N'-四甲基乙二胺在钯催化下卤代吡啶和喹啉的加氢脱卤。
    摘要:
    据报道,在钯催化剂下,硼氢化钠/ N,N,N',N'-四甲基乙二胺(NaBH 4 -TMEDA)体系可将卤代吡啶和喹啉进行加氢脱卤。催化量的[1,1 ' -双(二苯基膦基)二茂铁]在用NaBH组合二氯化钯(II)4 -TMEDA迅速hydrodehalogenate氯(溴)-pyridines并在定量产率室温-quinolines。化学选择性还原4,7-二氯喹啉可提供7-氯喹啉作为唯一产物,几乎定量地收率。此外,乙酸钯(II)-三苯膦和NaBH 4–TMEDA能够有效还原反应性溴吡啶和喹啉。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.01.053
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzylcyclohexylimine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 三光气双氧水三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺氯苯甲苯 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-氯-8-羟基-5,6,7,8-四氢喹啉
    参考文献:
    名称:
    大规模合成2-氯四氢喹啉和2-氯四氢喹啉-8-one
    摘要:
    摘要 开发并有效优化了以环己酮和苄胺为原料的2-氯四氢喹啉的高效大规模制备方法,该方法成功地使苄基保护的酰胺环化,并在维尔斯迈尔条件下直接去除了苄基。共沸蒸馏以2mol的反应规模提供264g的2-氯四氢喹啉(79%),而无需中间分离。下游产物2-氯四氢喹啉-8-一通过Boekelheide重排,NaBH 4还原将乙酸酯水解和Anelli氧化而获得。通过开发的方法,不必分离中间体,可以方便地用溶剂淤浆以四步顺序以65%的总分离产率获得2-氯四氢喹啉-8-一。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707236
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文献信息

  • Aerobic oxidative deprotection of benzyl-type ethers under atmospheric pressure catalyzed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)/tert-butyl nitrite
    作者:Zhenlu Shen、Lili Sheng、Xiaochu Zhang、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Xinquan Hu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.01.045
    日期:2013.3
    efficient protocol for the oxidative deprotection of benzyl-type ethers has been developed. The reaction was performed with catalytic amounts of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite (TBN) under atmospheric pressure of O2. Under the optimal reaction conditions, a variety of p-methoxybenzyl (PMB), p-phenylbenzyl (PPB), and benzyl (Bn) ethers can be deprotected to their
    已经开发了一种用于苄基型醚的氧化脱保护的简便而有效的方案。在O 2的大气压下,用催化量的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和亚硝酸叔丁酯(TBN)进行反应。在最佳反应条件下,各种对-甲氧基苄基(PMB),对-苯基苄基(PPB)和苄基(Bn)醚可以优异的转化率和选择性脱保护为相应的醇。
  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    申请人:——
    公开号:US20030220341A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且表现出对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞的保护作用。
  • SBA-15 Supported 1-Methyl-2-azaadamanane <i>N</i>-Oxyl (1-Me-AZADO) as Recyclable Catalyst for Oxidation of Alcohol
    作者:Yangwu Tian、Xiaqun Guo、Meichao Li、Chunmei Li、Xinquan Hu、Liqun Jin、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01058
    日期:2021.5.21
    designed and synthesized an SBA-15 supported 1-methyl-2-azaadamanane N-oxyl (1-Me-AZADO) and investigated its catalytic performance for selective oxidation of alcohols under Anelli’s conditions. The first example of immobilization of 1-Me-AZADO was very important to advance the oxgenation effectively because this supported N-oxyl has excellent catalytic activity for oxidation of alcohols to carbonyl
    在这里,我们设计和合成了SBA-15负载的1-甲基-2-氮杂金刚烷N-氧基(1-Me-AZADO),并研究了其在Anelli条件下对醇选择性氧化的催化性能。固定1-Me-AZADO的第一个例子对于有效地进行氧合非常重要,因为这种负载的N-氧基具有出色的催化活性,可将醇氧化为羰基化合物,更重要的是,至少可以方便地回收和再利用它6倍,对其催化效率无明显影响。
  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone-catalyzed aerobic oxidation reactions via multistep electron transfers with iron(<scp>ii</scp>) phthalocyanine as an electron-transfer mediator
    作者:Yiming Hong、Tiantian Fang、Meichao Li、Zhenlu Shen、Xinquan Hu、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Liqun Jin
    DOI:10.1039/c6ra08921f
    日期:——
    A new biomimetic catalytic oxidation system which employs 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) as the catalyst, molecular oxygen as the terminal oxidant and iron(II) phthalocyanine (FeIIPc) as the electron-transfer mediator has been developed. This system can be applied for oxidative deprotection of PMB ethers, alcohol oxidation, aromatization and α,β-unsaturated aldehyde formation. After
    一种新型的仿生催化氧化系统,采用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)作为催化剂,分子氧作为末端氧化剂,铁(II)酞菁(Fe II Pc)电子转移介体已经开发出来。该系统可用于PMB醚的氧化脱保护,醇氧化,芳构化和α,β-不饱和醛的形成。将Fe II Pc固定在多壁碳纳米管上后,可以重复使用而不会损失活性。
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