(3Z,11Z)-(5S,6S,7S,8R,9S,13S,14R,15S)-8,14-bis-(tertbutyldimethylsilanyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-6,16-bis-triethylsilanyloxyhexadeca-1,3,11-triene | 261968-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3Z,11Z)-(5S,6S,7S,8R,9S,13S,14R,15S)-8,14-bis-(tertbutyldimethylsilanyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-6,16-bis-triethylsilanyloxyhexadeca-1,3,11-triene
• 英文别名: (5Z,13Z)-(2S,3R,4S,8S,9R,10R,11S,12S)-3,9-bis(tertbutyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethylhexadeca-5,13,15-triene-1,11-diol；(5Z,13Z)-3,9-bis-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-hexadeca-5,13,15-triene-1,11-diol；(2S,3R,4S,5Z,8S,9R,10R,11S,12S,13Z)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,4,6,8,10,12-hexamethylhexadeca-5,13,15-triene-1,11-diol
• CAS: 261968-23-4
• 化学式: C₃₄H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 597.083
• InChiKey: FJDRZFBDJMTAST-QDTMWJDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,11Z)-(5S,6S,7S,8R,9S,13S,14R,15S)-8,14-bis-(tertbutyldimethylsilanyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-6,16-bis-triethylsilanyloxyhexadeca-1,3,11-triene 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 18-冠醚-6 、 碘苯二乙酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 carbamic acid (6Z,11Z)-(1S,2R,3R,4S,8S,9S,10S)-3,9-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-1-((Z)-(S)-1-methylpenta-2,4-dienyl)-13-oxo-trideca-6,11-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Discodermolide 和类似物的实际合成：复杂羟醛反应的片段联合

  摘要：

  (+)-discodermolide (1) 的实用立体控制合成已完成，总产率为 10.3%（最长线性序列为 23 步）。C(1)-C(6) (7)、C(9)-C(16) (8) 和 C(17)-C(24) (9) 亚基的绝对立体化学是通过底物建立的 -手性乙基酮 10、11 和 12 的受控、硼介导的羟醛反应。关键片段偶联反应是芳基酯 8 的锂介导的、抗选择性的羟醛反应（在醛组分的 Felkin-Anh 诱导下） 9)，然后原位还原产生 1,3-二醇 40，和 (+)-二异松蒎基氯化硼介导的甲基酮 7 羟醛反应（颠覆醛组分 52 的固有底物诱导）得到（ 7S)-加合物 58。

  DOI：

  10.1021/ja011211m
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R,6S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3-oxoheptan-2-yl benzoate 在 chromium dichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 105.37h， 生成 (3Z,11Z)-(5S,6S,7S,8R,9S,13S,14R,15S)-8,14-bis-(tertbutyldimethylsilanyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-6,16-bis-triethylsilanyloxyhexadeca-1,3,11-triene
  参考文献：
  名称：

  使用手性酮的硼介导的醛醇缩合反应合成抗微管剂（+）-Discodermolide。

  摘要：

  具有与紫杉醇相似的作用机理，标题化合物1是癌症化学疗法发展中特别有希望的候选者。这种基于立体控制的醛醇缩合反应的有效合成方法应有助于克服稀有海绵来源的稀缺天然物质1的供应。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000117)39:2<377::aid-anie377>3.0.co;2-e

文献信息

• A Second-Generation Total Synthesis of (+)-Discodermolide:  The Development of a Practical Route Using Solely Substrate-Based Stereocontrol
  作者：Ian Paterson、Oscar Delgado、Gordon J. Florence、Isabelle Lyothier、Matthew O'Brien、Jeremy P. Scott、Natascha Sereinig

  DOI：10.1021/jo048534w

  日期：2005.1.1

  subunits, aldehyde 9 (C1−C5), ester 40 (C9−C16), and aldehyde 13 (C17−C24), was established via a boron-mediated aldol reaction of ethyl ketone 15 and formaldehyde, followed by hydroxyl-directed reduction to give 1,3-diol 14. Alternatively, a surrogate aldehyde 22 was employed for formaldehyde in this aldol reaction, leading to the β-hydroxy aldehyde 20 as a common building block, corresponding to the discodermolide

  复杂的聚酮化合物（+）-discodermolide（一种有希望的海绵状抗癌剂）的新颖的全合成方法，以24个线性步骤（共35个步骤）完成了7.8％的总收率。第二代方法设计为仅依靠底物控制来引入所需的立体化学，而无需使用所有手性试剂或助剂。常见的1,2-抗-2,3- -syn立体三元组存在于以下三个亚基中：醛9（C 1 -C 5），酯40（C 9 -C 16）和醛13（C 17 -C 24）），是通过乙酮15和甲醛的硼介导的醛醇缩合反应建立的，然后通过羟基直接还原得到1,3-二醇14。备选地，在该醛醇缩合反应中，将替代醛22用于甲醛，从而导致β-羟基醛20作为共同的结构单元，对应于二茂铁立体异构体。关键片段的结合是通过在Felkin-Anh控制下酯40和醛13的锂介导的抗羟醛缩合反应实现的，以提供（16 S，17 S）加合物51和烯酮10之间的硼介导的羟醛缩合反应。和醛9，利用前所未有的远程1
• 1,6-Asymmetric Induction in Boron-Mediated Aldol Reactions:  Application to a Practical Total Synthesis of (+)-Discodermolide
  作者：Ian Paterson、Oscar Delgado、Gordon J. Florence、Isabelle Lyothier、Jeremy P. Scott、Natascha Sereinig

  DOI：10.1021/ol0270780

  日期：2003.1.1

  By relying solely on substrate-based stereocontrol, a practical total synthesis of the microtubule-stabilizing anticancer agent (+)-discodermolide has been realized. This exploits a novel aldol bond construction with 1,6-stereoinduction from the boron enolate of (Z)-enone 3 in addition to aldehyde 2. The 1,3-diol 7 is employed as a common building block for the C(1)-C(5), C(9)-C(16), and C(17)-C(24)

  通过仅依靠基于底物的立体控制，已经实现了微管稳定抗癌剂（+）-discodermolide的实用全合成。除了醛2以外，它还利用一种新的羟醛键结构，从（Z）-烯酮3的烯醇硼中以1,6-立体诱导作用。1,3-二醇7被用作C（1）的通用结构单元。 -C（5），C（9）-C（16）和C（17）-C（24）亚基。[反应-见文字]
• Large-Scale Synthesis of the Anti-Cancer Marine Natural Product (+)-Discodermolide. Part 4:  Preparation of Fragment C₇_-₂₄
  作者：Stuart J. Mickel、Gottfried H. Sedelmeier、Daniel Niederer、Friedrich Schuerch、Manuela Seger、Klaus Schreiner、Robert Daeffler、Adnan Osmani、Dominique Bixel、Olivier Loiseleur、Jacques Cercus、Hans Stettler、Karl Schaer、Remo Gamboni、Andrew Bach、Guang-Pei Chen、Weichun Chen、Peng Geng、George T. Lee、Eric Loeser、Joseph McKenna、Frederick R. Kinder、Kurt Konigsberger、Kapa Prasad、Timothy M. Ramsey、Noela Reel、Oljan Repič、Larry Rogers、Wen-Chung Shieh、Run-Ming Wang、Liladhar Waykole、Song Xue、Gordon Florence、Ian Paterson

  DOI：10.1021/op034133r

  日期：2004.1.1

  of alcohols 12 and 16 to 13 and 7, respectively, using iodobenzene diacetate and TEMPO, addition of a trace of water was found to be crucial for complete conversion. The C8-9 (Z)-olefin functionality was introduced on to aldehyde 13 using a Still−Gennari HWE reaction. Subsequent carbamate installation at C-19 followed by a reduction/oxidation sequence gave the title fragment C7-24 (7) ready to be coupled

  使用 Marshall 采用的 Suzuki 型偶联条件（5a/tert-BuLi/B-OMe-9-BBN 添加到4/Cs2CO3/Pd(dppf)2)。通过使用连续的 Nozaki-Hiyama 烯丙基化和 Peterson 烯化序列将末端 (Z)-二烯部分连接到醛 10；发现仔细监测两种非对映体β-羟基硅烷的消失对于实现高产率至关重要。在使用碘苯二乙酸酯和 TEMPO 将醇 12 和 16 分别氧化为 13 和 7 的过程中，发现添加微量水对于完全转化至关重要。使用 Still-Gennari HWE 反应将 C8-9 (Z)-烯烃官能团引入醛 13。
• A Formal Synthesis of (+)-Discodermolide
  作者：Olivier Loiseleur、Guido Koch、Jacques Cercus、Friedrich Schürch

  DOI：10.1021/op049807s

  日期：2005.5.1

  Herein, we report the formal synthesis of (+)-discodermolide (1), a promising anticancer agent of sponge origin, in 24 linear steps, with 35 steps in total. The route proceeds from lactone 2, a building block containing the common 1,2-anti-2,3-syn stereotriad found in each of the three subunits, methyl ketone 4 (C-1-C-6), vinyl iodide 7 (C-9--C-14), and iodide 8 (C-15-C-24) utilized for the construction of L The key fragment union was achieved by a Suzuki cross-coupling between 7 and 8.