2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸 | 522604-25-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 522604-25-7
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD03482885
• 分子量: 196.593
• InChiKey: CPVGSYXZACHSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >29.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90.2%的产率得到2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于新的3-位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶配体的一维配位聚合物：晶体结构，光致发光和磁性

  摘要：

  摘要合成了一种新的3-位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶配体，即5-（2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺基）间苯二甲酸（H2L），并用1H进行了表征。 NMR光谱。基于该配体，在溶剂热条件下合成了三种同构的一维配位聚合物[ML（H2O）2] n（M = Zn（1），Ni（2）和Co（3）），并对其结构进行了表征单晶X射线衍射，红外光谱，粉末X射线衍射和元素分析。配位聚合物1显示出与H 2 L配体相似的光致发光光谱，但是与H 2 L配体相比具有增强的磷光发射和更高的磷光量子产率。此外，对配位聚合物2和3的磁性进行了研究，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.10.053
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于新的3-位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶配体的一维配位聚合物：晶体结构，光致发光和磁性

  摘要：

  摘要合成了一种新的3-位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶配体，即5-（2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺基）间苯二甲酸（H2L），并用1H进行了表征。 NMR光谱。基于该配体，在溶剂热条件下合成了三种同构的一维配位聚合物[ML（H2O）2] n（M = Zn（1），Ni（2）和Co（3）），并对其结构进行了表征单晶X射线衍射，红外光谱，粉末X射线衍射和元素分析。配位聚合物1显示出与H 2 L配体相似的光致发光光谱，但是与H 2 L配体相比具有增强的磷光发射和更高的磷光量子产率。此外，对配位聚合物2和3的磁性进行了研究，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.10.053

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASES (PDES) INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20140228320A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I):

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，其化学式为(I)，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。
• Synthesis and SAR of a novel Kir6.2/SUR1 channel opener scaffold identified by HTS
  作者：Cayden J. Dodd、Keagan S. Chronister、Upendra Rathnayake、Lauren C. Parr、Kangjun Li、Sichen Chang、Dehui Mi、Emily L. Days、Joshua A. Bauer、Hyekyung P. Cho、Olivier Boutaud、Jerod S. Denton、Craig W. Lindsley、Changho Han

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129256

  日期：2023.3
• US8563575B2
  申请人：——

  公开号：US8563575B2

  公开（公告）日：2013-10-22