2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛 | 131773-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 131773-23-4
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• mdl: MFCD02708012
• 分子量: 180.593
• InChiKey: FVRORAWYCXIWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-1-吡啶鎓基)乙酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  含2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶片段的新型查尔酮的合成及理化性质

  摘要：

  合成了含有2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶片段的新查耳酮，并对其光学性质进行了研究。斯托克斯位移、禁带宽度、摩尔吸收系数和荧光量子产率已根据它们的吸收和发射光谱确定。将额外的噻吩片段引入查耳酮分子会增加斯托克斯位移、发射最大值的红移和量子产率的急剧增加（高达 22%）。合成的查耳酮具有较高的热稳定性和良好的成膜性能，所得薄膜具有有序的结构。

  DOI：

  10.1134/s107042802112006x

文献信息

• Insights into selenylation of imidazo[1,2-a]pyridine: synthesis, structural and antimicrobial evaluation
  作者：Sanjeev Kumar、Nidhi Sharma、Indresh K. Maurya、Ajay Verma、Sangit Kumar、K. K. Bhasin、Rohit K. Sharma

  DOI：10.1039/c7nj00338b

  日期：——

  efficient methodology was developed to synthesize novel organoselenium derivatives of formyl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine by nucleophilic aromatic substitution with aryl selenolate anions generated in situ through the reduction of different diselenides. Herein, the crystal structure of 3-formyl-2-(phenylselanyl)-imidazo[1,2-a]pyridine (5a) has been reported; moreover, theoretical investigations of all

  开发了一种有效的方法来合成甲酰基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的新型有机硒衍生物，该取代反应是通过原位生成的芳族硒酸酯阴离子通过亲核芳族取代而实现的，所述芳族硒酸酯通过还原不同的二硒化物而得到。此处，3-甲酰基-2-（苯基硒基）-咪唑并[1,2- a ]吡啶（5a） 已经被报告了; 此外，对所有化合物进行了理论研究，以了解其结构信息。测试了合成化合物的抗微生物潜力，并获得了令人鼓舞的结果。针对HEK-293和HeLa细胞系评估了毒性概况，发现结果在可接受范围内。协同研究表明，这些化合物可以有效地与抗生素结合使用，从而显着增强抗菌效果。
• Synthesis and Structure of 2-(1Н-Indol-1-yl)-6-ferrocenyl-4-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidine
  作者：A. D. Antuf’eva、D. R. Akhmatzyanova、M. V. Dmitriev、E. V. Shklyaeva、G. G. Abashev

  DOI：10.1134/s1070363218060099

  日期：2018.6

  A 2,4,6-trisubstituted pyrimidine including a 2-(1H-indol-1-yl) substituent was synthesized by the reaction of 1-ferrocenyl-3-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propanone with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran. The structure of the synthesized compound was confirmed by IR and 1Н NMR spectroscopy, and X-ray diffraction analysis. It has been shown that the ferrocene-containing compounds synthesized in the

  通过1-二茂铁基-3-（2-氯咪唑并[1,2 - a ]吡啶3-）的反应合成了具有2-（1 H-吲哚-1-基）取代基的2,4,6-三取代嘧啶-基）丙酮与2,5-二甲氧基四氢呋喃。合成的化合物的结构通过IR和1 NMR光谱和X射线衍射分析确认。已经表明，在本工作中合成的含二茂铁的化合物全部显示出分子内电荷转移，这通过观察具有λabs max > 480nm的相应吸收带来证明。所有化合物中的二茂铁（E Fc ox）的氧化电位均高于700 mV。
• Piperlongumine derived cyclic sulfonamides (sultams): Synthesis and in vitro exploration for therapeutic potential against HeLa cancer cell lines
  作者：Nitin P. Lad、Sarang Kulkarni、Rajiv Sharma、Malcolm Mascarenhas、Mahesh R. Kulkarni、Shivaji S. Pandit

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.12.022

  日期：2017.1

  A novel modification of piperlongumine is designed, bearing a cyclic sulphonamide (sultam) and its synthesis is described. For the first time herein we report the synthesis and biological evaluation of the natural product derived cyclic sulfonamides using Grubbs second generation catalyst (Grubbs II) via ring closing metathesis approach. Synthesis of a series of piperlongumine derived sultams is done

  设计了带有环磺酰胺（sultam）的新的哌隆金变型，并对其合成进行了描述。我们首次在本文中通过闭环易位方法报道了使用格鲁布斯第二代催化剂（格鲁布斯II）对天然产物衍生的环状磺酰胺的合成和生物学评估。使用维蒂希反应，闭环易位（RCM）和使用混合酸酐合成酰胺的方法，可以中等至良好的产率合成一系列由哌啶子丁衍生的阿马甜。评估所有合成的化合物的抗癌活性，并证明其中一些剂量依赖性地降低了HeLa细胞的生长。在这些7、10和14中，细胞生长明显减少。因此，他们计算出的GI 50 发现该值是0.1或<0.1μM。
• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Kenda Benoît

  公开号：US20090312333A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US08183241B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。