2-氯喹啉-3-胺 | 116632-54-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯喹啉-3-胺
• 中文别名: 2-氯-3-氨基喹啉
• 英文名称: 2-chloroquinolin-3-amine
• 英文别名: 2-chloro-3-aminoquinoline
• CAS: 116632-54-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD11656701
• 分子量: 178.621
• InChiKey: RSYIQSMKUOEULA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168℃
• 沸点：
  320℃
• 密度：
  1.363
• 闪点：
  147℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯喹啉-3-胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N2,N3-dinitroso-N2,N3-diphenyl-quinoline-2,3-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Ried; Grabosch, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2684,2687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-chloroquinolin-3-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-氯喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评价新型多环杂芳基醚作为PDE10A抑制剂：第二部分

  摘要：

  我们报告设计和合成新型的吡咯并[3,2- b ]喹啉含有杂芳烃醚作为PDE10A抑制剂，具有优异的效能，选择性和代谢稳定性。该主要系列的进一步优化导致鉴定出1-甲基-3-（4-{[3-（吡啶-4-基）吡嗪-2-基]氧基}苯基）-1 H-吡咯并[3,2 - b ]吡啶13A具有良好hPDE10A效力（IC 50：6.3 nM），对其他相关PDE的优异选择性和理想的理化性质。在啮齿动物中口服给药后，该化合物表现出较高的外周水平和足够的大脑水平。该化合物在与精神疾病，特别是精神分裂症有关的多种临床前动物模型中也显示出优异的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.028

文献信息

• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050054640A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] 1-AMINO 1-H-IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] 1-AMINO 1- H -IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006028451A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Copper-Promoted Ritter-Type Trifluoroethoxylation of (Hetero)arenediazonium Tetrafluoroborates: A Method for the Preparation of Trifluoroethyl Imidates
  作者：Ke Zhang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/ejoc.201600941

  日期：2016.10

  A copper-promoted Ritter-type trifluoroethoxylation of (hetero)arenediazonium tetrafluoroborates with TMSOCH2CF3 was developed. The resulting trifluoroethyl imidates are potentially valuable in organic synthesis and medicinal chemistry.

  开发了铜促进的（杂）芳烃重氮四氟硼酸盐与 TMSOCH2CF3 的 Ritter 型三氟乙氧基化。所得三氟乙基亚氨酸酯在有机合成和药物化学中具有潜在价值。
• Dual inhibitors of epidermal growth factor receptor and topoisomerase IIα derived from a quinoline scaffold
  作者：Monika Chauhan、Gaurav Joshi、Harveen Kler、Archana Kashyap、Suyog M. Amrutkar、Praveen Sharma、Kiran D. Bhilare、Uttam Chand Banerjee、Sandeep Singh、Raj Kumar

  DOI：10.1039/c6ra15118c

  日期：——

  Based on the quinazoline bearing EGFR inhibitors, a series of thirty four compounds having a quinoline scaffold were synthesized and evaluated in vitro for EGFR kinase inhibitory and anticancer activities.

  基于含有喹唑啉基团的EGFR抑制剂，合成并评估了一系列含有喹啉骨架的三十四种化合物的EGFR激酶抑制和抗癌活性。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 8 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS TOLL-LIKE 8
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015095780A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds described herein can be used for therapeutic purposes. The compounds can be TLR agonists, such as TLR8 agonists. The compounds can be included in pharmaceutical compositions and used for therapies were being a TLR8 agonist is useful. The pharmaceutical compositions can include any ingredients, such as carries, diluents, excipients, fillers or the like that are common in pharmaceutical compositions. The compounds can be those illustrated or described herein as well as derivative thereof, prodrug thereof, salt thereof, or stereoisomer thereof, or having any chirality at any chiral center, or tautomer, polymorph, solvate, or combinations thereof. As such, the compounds can be used as adjuvants in vaccines as well as for other therapeutic purposes described herein. The compounds can have any one of the formulae described herein or derivative thereof.

  本文描述的化合物可用于治疗目的。这些化合物可以是TLR激动剂，例如TLR8激动剂。这些化合物可以包含在药物组合物中，并用于治疗需要TLR8激动剂的情况。药物组合物可以包括任何成分，例如载体、稀释剂、赋形剂、填料或其他在药物组合物中常见的成分。这些化合物可以是本文所述的化合物，以及其衍生物、前药、盐、立体异构体，或在任何手性中心具有任何手性，或互变异构体、多晶形态、溶剂合剂，或其组合。因此，这些化合物可以用作疫苗的辅助剂，以及用于本文描述的其他治疗目的。这些化合物可以具有本文描述的任何一个化学式或其衍生物。