3-氨基-2(1H)-喹啉硫酮 | 71316-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2(1H)-喹啉硫酮
• 英文名称: 3-amino-2(1H)-quinolinethione
• 英文别名: 3-Aminothiocarbostyril；3-amino-1H-quinoline-2-thione
• CAS: 71316-38-6
• 化学式: C₉H₈N₂S
• mdl: MFCD18448331
• 分子量: 176.242
• InChiKey: WPFIJUWKLJCQOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  318.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲萘醌 、 3-氨基-2(1H)-喹啉硫酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 672.0h， 以42%的产率得到6-methyl-7-thia-8,14-diazabenzonaphthacen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorometric determination of menadione with 3-amino-2(1H)-quinolinethione. III.

  摘要：

  开发了一种用 3-氨基-2(1H)-喹啉硫酮 (AQT) 测定甲萘醌 (K3) 的荧光方法。该方法基于 K3 与 AQT 的反应，然后在使反应混合物呈强碱性后，用四氯化碳萃取红色荧光产物（激发最大值，533 和 573 nm；发射最大值，600 nm）。 K3 的校准曲线在 0.01 至 1.0 μg/ml 范围内呈线性。该方法适用于K3污染植物萘二酮的测定和检测。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3774
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-thiazolo[5,4-b]quinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-氨基-2(1H)-喹啉硫酮
  参考文献：
  名称：

  Tanasescu et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2779,2782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06110929A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  Thiazolo-, oxazolo-和selenazolo[4,5-c]quinolin-4-胺及其类似物的描述包括制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，能诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。这些化合物在治疗病毒性和肿瘤性疾病方面也很有用。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-2-MERCAPTOQUINOLINES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20100234421A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted 3-amino-2-mercaptoquinolines, to processes for their preparation, to medicaments containing these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  这项发明涉及取代的3-氨基-2-巯基喹啉，以及它们的制备过程、含有这些化合物的药物和利用这些化合物制备药物的用途。
• Fluorometric determination of 1-naphthol and carbaryl with 3-amino-2(1H)-quinolinethione. IV.
  作者：Tomohiko YOSHIDA、Hirokazu TANIGUCHI、Shuji OTUKA、Sabro NAKANO

  DOI：10.1248/cpb.37.1823

  日期：——

  A fluorometric method for the determination of 1-naphthol (NP) with 3-amino-2(1H)-quinolinethione (AQT) was developed. The method is based on the oxidation of NP by Fremy's salt and the reaction with AQT in an acid medium, followed by extraction of a red fluorescent product (excitation maxima, 535 and 575 nm; emission maximum, 600 nm) with carbon tetrachloride after making the reaction mixture strongly basic. The calibration curve was linear in the range from 0.01 to 1.2 μg/ml of NP. This method was applied for the fluorometric determination of Carbaryl (NAC, 1-naphthyl N-methylcarbamate)(0.01-1.8 μg/ml), which was hydrolyzed with potassium hydroxide and determined by the same method as NP. The coefficient of variation was 13% (n=10) or 1.5% (n=10) for 0.3 μg/ml of NP or NAC, respectively.

  本研究开发了一种用 3-氨基-2(1H)-喹啉硫酮（AQT）测定 1-萘酚（NP）的荧光测定法。该方法基于 NP 在酸性介质中被弗雷米盐氧化并与 AQT 反应，然后在使反应混合物呈强碱性后用四氯化碳萃取红色荧光产物（激发最大值为 535 和 575 nm；发射最大值为 600 nm）。校准曲线在 0.01 至 1.2 μg/ml NP 范围内呈线性关系。将该方法用于萘甲萘醌（NAC，1-萘基 N-甲基氨基甲酸酯）（0.01-1.8 μg/ml）的荧光测定，萘甲萘醌经氢氧化钾水解后，测定方法与 NP 相同。0.3 μg/ml NP 或 NAC 的变异系数分别为 13%（n=10）或 1.5%（n=10）。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4- amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030195224A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑啉、噁唑啉和硒唑啉[4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括制造方法和新型中间体的用途。这些化合物是免疫调节剂，可诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2免疫反应。这些化合物还可用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030045545A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑-、噁唑-和硒唑- [4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括制造方法和新型中间体的用途。这些化合物是免疫调节剂，可诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T-helper型2免疫反应。此外，这些化合物还可用于治疗病毒和肿瘤性疾病。