8-(cyclopentyloxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one | 1001061-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(cyclopentyloxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 8-cyclopentyloxy-4-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-7-methoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1001061-81-9
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂N₃O₃
• 分子量: 420.295
• InChiKey: WGPIPSKWRZVZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(cyclopentyloxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-8-(cyclopentyloxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。

  公开号：

  US20130116279A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 硝酸异丙酯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 间二甲苯 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 145.83h， 生成 8-(cyclopentyloxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。

  公开号：

  US20130116279A1

文献信息

• Bicyclic heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Kalypsys

  公开号：US08080563B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PD E4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。
• Heteroarylalkoxy-substituted quinolone inhibitors of PDE4
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：US08138205B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。
• WO2008/6050
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8080563B2
  申请人：——

  公开号：US8080563B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8138205B2
  申请人：——

  公开号：US8138205B2

  公开（公告）日：2012-03-20