2-氯异丁酰氯 | 13222-26-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-氯异丁酰氯
• 中文别名: α-氯代异丁酰氯；2-氯代异丁酰氯；氯代异丁酰氯
• 英文名称: 2-chloroisobutyryl chloride
• 英文别名: 2-chloro-2-methylpropanoyl chloride；α-chloro-isobutyryl chloride；2-chloro-2-methylpropionyl chloride
• CAS: 13222-26-9
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• mdl: MFCD00082188
• 分子量: 140.997
• InChiKey: DTZKVZKYSZUBAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1802

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯异丁酰氯 在 sodium azide 、 正戊醚 作用下， 生成 α-chloro-isopropyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  gem-Dihalides from the Hofmann Degradation of α-Haloamides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a064
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-羟基丙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-氯异丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  平面手性钌配合物的不对称自动串联催化：顺序烯丙基酰胺化和原子转移自由基环化

  摘要：

  Ru完成了所有工作：描述了一个由平面手性环戊二烯基-钌络合物催化的不对称自串联反应的新例子。烯丙基氯与α-卤代酰胺的反应通过一锅顺序的烯丙基酰胺化/原子转移自由基环化反应提供了合成有用的，非对映异构和对映异构体富集的具有多个立体异构中心的γ-内酰胺。PG ＝保护基。

  DOI：

  10.1002/anie.201300485

文献信息

• Quinolinone derivaties and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040186092A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention provides compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, p, q, r, A, E, X, Y, R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  本发明提供了以下公式的化合物： 1 以及药用可接受的盐或前药，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R 1 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 如本文所述。本发明还提供了制备公式I化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Dearomative Indole (3 + 2) Cycloaddition Reactions
  作者：Hui Li、Russell P. Hughes、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ja412435b

  日期：2014.4.30

  A diastereoselective (3 + 2) dearomative annulation of 3-substituted indoles with α-haloketones has been developed. Significant regiochemical control was observed. This methodology provides easy access to highly functionalized cyclopenta- or cyclohexa-fused indoline compounds, which are common structures of many natural products. The synthetic potential of this reaction was demonstrated in the concise

  已开发出 3-取代吲哚与 α-卤代酮的非对映选择性 (3 + 2) 脱芳环化反应。观察到显着的区域化学控制。这种方法可以轻松获得高度官能化的环戊二烯或环六稠合二氢吲哚化合物，这些化合物是许多天然产物的常见结构。该反应的合成潜力在长春花碱、异香豆碱和秋葵碱 A 的核心结构的简明合成中得到证明。 DFT 研究 (B3LYP-D3/6-311++G**/MeOH) 涉及 2- 环化机制的 DFT 研究 (B3LYP-D3/6-311++G**/MeOH)羟基烯丙基阳离子及其去质子化的氧烯丙基阳离子已被进行。在反应条件下，使用微溶的 Na2CO3 碱，两种物质都可能存在并且两种途径都是可行的。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• 一种光引发剂2-甲基-2-羟基-1-苯基丙酮的制备方法
  申请人：天津城建大学

  公开号：CN109651134A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种光引发剂2‑甲基‑2‑羟基‑1‑苯基丙酮的制备方法，将异丁酸与三氯化磷进行酰化反应，反应完毕通入氯化氢气体使中间态反应彻底；之后通过氯化反应得到2‑氯‑2‑甲基丙酰氯；再与苯在催化剂存在下进行付克反应得到2‑氯‑2‑甲基‑1‑苯基丙烷‑1‑酮，最后经过碱解、水洗、蒸馏得到光引发剂1173。本发明工艺将氯化氢通入酰化步骤提高了反应收率且降低副产物气味；同时通过将传统工艺的氯化反应提前一步进行，降低了传统工艺的生产成本，使得产品具有市场竞争力。
• Design, Synthesis, and Antifungal Evaluation of Novel Quinoline Derivatives Inspired from Natural Quinine Alkaloids
  作者：Guan-Zhou Yang、Jia-Kai Zhu、Xiao-Dan Yin、Yin-Fang Yan、Yu-Ling Wang、Xiao-Fei Shang、Ying-Qian Liu、Zhong-Min Zhao、Jing-Wen Peng、Hua Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b04224

  日期：2019.10.16

  Inspired by quinine and its analogues, we designed, synthesized, and evaluated two series of quinoline small molecular compounds (a and 2a) and six series of quinoline derivatives (3a–f) for their antifungal activities. The results showed that compounds 3e and 3f series exhibited significant fungicidal activities. Significantly, compounds 3f-4 (EC50 = 0.41 μg/mL) and 3f-28 (EC50 = 0.55 μg/mL) displayed

  受奎宁及其类似物的启发，我们设计，合成和评估了两个系列的喹啉小分子化合物（a和2a）和六个系列的喹啉衍生物（3a - f）的抗真菌活性。结果表明，化合物3e和3f系列表现出显着的杀真菌活性。值得注意的是，化合物3f-4（EC 50 = 0.41μg/ mL）和3f-28（EC 50 = 0.55μg/ mL）显示出优异的体外杀真菌活性和对菌核菌的有效体内治疗作用。初步机理研究表明，化合物3f-4和3f-28可能引起细胞膜通透性改变，活性氧的积累，线粒体膜电位的丧失以及有效抑制菌核菌的发芽和形成。这些结果表明，化合物3f-4和3f-28是对抗源自天然产物的核盘菌的新型潜在杀真菌剂。