2-氯恶唑-4-甲酸 | 706789-07-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯恶唑-4-甲酸
• 中文别名: 2-氯噁唑-4-甲酸
• 英文名称: 2-chlorooxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 706789-07-3
• 化学式: C₄H₂ClNO₃
• mdl: MFCD11040385
• 分子量: 147.518
• InChiKey: AFZJELJKFJSQGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯恶唑-4-甲酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(2-氯-4-噁唑)甲醇
  参考文献：
  名称：

  4-Bromomethyl-2-chlorooxazole––a versatile oxazole cross-coupling unit for the synthesis of 2,4-disubstituted oxazoles

  摘要：

  The synthesis of the novel oxazole building block, 4-bromomethyl-2-chlorooxazole, and its palladium-catalysed cross-coupling reactions to make a range of 2,4-disubstituted oxazoles, is described. Selectivity for the 4-bromomethyl position is observed, with Stifle coupling effected in good to excellent yields, or Suzuki coupling in moderate yields, to provide a range of 4-substituted-2-chlorooxazoles. Subsequent coupling at the 2-chloro-position can be achieved through either Stille Or Suzuki reactions in excellent yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.083
• 作为产物：
  描述：

  2-氯恶唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2-氯恶唑-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应合成C2-C4'连接的聚恶唑的两步迭代策略

  摘要：

  已开发出一种用于合成C2-C4'连接的聚恶唑的迭代方法。这种有效的两步重复过程包括TBS-碘交换反应和Suzuki-Miyaura与恶唑基硼酸酯8的交叉偶联反应，该过程允许每次重复附加一个双恶唑部分。双- ，三- ，四- ，pentakis-的合成，和六恶唑（10，14，22，18，和24）达到从共同中间体开始7在1-5步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.109

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND METHOD FOR MAKING AND USING
  申请人：Li Hui

  公开号：US20180111923A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed embodiments concern interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, such as oxazole compounds, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  揭示的实施例涉及白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，如噁唑化合物，以及包含这种抑制剂的组合物。还公开了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所述的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。
• WO2007/146066
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthetic studies of mycalolide B, an actin-depolymerizing marine macrolide: construction of the tris-oxazole macrolactone using ring-closing metathesis
  作者：Masaki Kita、Hidekazu Watanabe、Tomoya Ishitsuka、Yuzo Mogi、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.046

  日期：2010.9

  Tris-oxazole macrolactone 2, a key intermediate of mycalolide B (1), which has 13 stereogenic centres, was synthesized through the use of ring-closing metathesis (RCM). The E/Z ratio of the RCM product 2 was reversed by the use of CH(2)Cl(2) and toluene, whereas a cross-metathesis reaction yielded the C1-C35 long-chain compound 19 in a highly E-selective manner. Thus, the loss of flexibility in aliphatic carbon chains and the steric hinderance of beta- and gamma-substituents of the C20 olefin in the precursor 11 may affect the stereoselectivity in RCM reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 医薬組成物
  申请人：アストラゼネカ・アクチエボラーグＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＫＴＩＥＢＯＬＡＧ

  公开号：JP2023179389A

  公开（公告）日：2023-12-19

  【課題】心不全、駆出率が保たれた心不全、駆出率が軽度低下した心不全、駆出率が低下した心不全、慢性腎疾患及び急性腎損傷を含む疾患及び状態の処置及び予防のための化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である。そのような化合物は、ＲＸＦＰ１モデュレーターであり、治療剤として有用であり得る。 TIFF 2023179389001042.tif 62 169 【選択図】なし
• 4-Bromomethyl-2-chlorooxazole––a versatile oxazole cross-coupling unit for the synthesis of 2,4-disubstituted oxazoles
  作者：Gail L. Young、Stephen A. Smith、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.083

  日期：2004.5

  The synthesis of the novel oxazole building block, 4-bromomethyl-2-chlorooxazole, and its palladium-catalysed cross-coupling reactions to make a range of 2,4-disubstituted oxazoles, is described. Selectivity for the 4-bromomethyl position is observed, with Stifle coupling effected in good to excellent yields, or Suzuki coupling in moderate yields, to provide a range of 4-substituted-2-chlorooxazoles. Subsequent coupling at the 2-chloro-position can be achieved through either Stille Or Suzuki reactions in excellent yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.