methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-isopropyl-2-oxocyclopentane carboxylate | 150711-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-isopropyl-2-oxocyclopentane carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-1-propan-2-ylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 150711-11-8
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO₃
• 分子量: 308.805
• InChiKey: LEHJLXMASIHFRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-氯氯苄 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 potassium iodide 、 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 3-(4-chlorobenzyl)-1-isopropyl-2-oxocyclopentane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(Unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane

  摘要：

  揭示了一种由通式（I）表示的3-(未取代或取代苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基基团；X是卤素原子、氰基、烷基、卤代烷基、苯基或硝基基团；m为0或1至5的整数，当m大于1时，每个X可以相同或不同。此外，还公开了一种制备化合物（I）的方法，通过从2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物进行苄基化、重排和烷基化，而无需分离任何中间化合物。此外，提供了一种杀真菌剂，其中包含3-(未取代或取代苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物（I）作为活性成分。此外，它可以从3-(未取代或取代苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物（I）中提供2-(未取代或取代苄基)-5-烷基环戊酮衍生物。

  公开号：

  US05258404A1

文献信息

• 3-(Unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivatives, and their preparation and use
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0537909A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  3-(unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivative (I) Methods are disclosed for the preparation of compounds (I) as are their use as fungicides and as intermediates.

  3-(未取代或取代的苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物 (I) 公开了化合物（I）的制备方法，以及它们作为杀菌剂和中间体的用途。
• US5258404A
  申请人：——

  公开号：US5258404A

  公开（公告）日：1993-11-02
• 3-(Unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05258404A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  Disclosed is a 3-(unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivative as represented by the general formula (I): ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each a lower alkyl group; X is a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, a haloalkyl group, a phenyl group or a nitro group; and m is 0 or an integer from 1 to 5 and when m is greater than 1 each X can be the same or different. Further, disclosed is a method for the preparation of the compound (I) by carrying out the benzylation, rearrangement, and alkylation from the 2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivative without isolation of any intermediate compound. In addition, a fungicide is provided in which the 3-(unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivatives (I) is contained as an active ingredient. Furthermore, it can provide 2-(unsubstituted or substituted benzyl)-5-alkylcyclopentanone derivatives from the 3-(unsubstituted or substituted benzyl)-1-alkyl-2-oxocyclopentane carboxylic acid alkyl ester derivatives (I).

  揭示了一种由通式（I）表示的3-(未取代或取代苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基基团；X是卤素原子、氰基、烷基、卤代烷基、苯基或硝基基团；m为0或1至5的整数，当m大于1时，每个X可以相同或不同。此外，还公开了一种制备化合物（I）的方法，通过从2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物进行苄基化、重排和烷基化，而无需分离任何中间化合物。此外，提供了一种杀真菌剂，其中包含3-(未取代或取代苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物（I）作为活性成分。此外，它可以从3-(未取代或取代苄基)-1-烷基-2-氧代环戊烷羧酸烷基酯衍生物（I）中提供2-(未取代或取代苄基)-5-烷基环戊酮衍生物。