(2-methoxyethyl) 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbamate | 68020-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-methoxyethyl) 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbamate
• 英文别名: 2-methoxyethyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbamate；2-methoxyethyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]-pyrimidine-7-carbamate；2-methoxyethyl N-[5-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-oxo-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidin-7-yl]carbamate
• CAS: 68020-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₅
• 分子量: 335.319
• InChiKey: XHDDJQNZEFLUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-hydroxy-2-iminopyrimidin-4-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-methoxyethyl) 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbamate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯：一类新型的降压性外周血管扩张剂

  摘要：

  本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化，6-双（烷氧基羰基氨基）N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650518

文献信息

• Process for the preparation of oxadiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04220772A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  A process for preparing oxadiazolopyrimidines of the formula ##STR1## wherein R is alkyl or alkoxyalkyl, by reacting a compound of the formula ##STR2## wherein R is as set forth above, with phosgene, is described.

  描述了一种制备配方为##STR1##的氧代二氮杂吡咯啉的过程，其中R是烷基或烷氧基烷基，通过将配方为##STR2##的化合物与光气反应来实现，其中R如上所述。
• MULLER, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 5, 1445-1453
  作者：MULLER, J. -C.、RAMUZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4175189A
  申请人：——

  公开号：US4175189A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4182867A
  申请人：——

  公开号：US4182867A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4150132A
  申请人：——

  公开号：US4150132A

  公开（公告）日：1979-04-17