本文报道了酮衍
生物和游离
羧酸的远端γ-C(sp 3 )-H烯化。微调先前报道的亚
氨基酸导向基团并使用单N保护
氨基酸(MP
AA)和缺电子2-
吡啶酮的
配体组合对于γ-C(sp 3 )-H烯化至关重要酮底物。此外,MP
AA 能够使游离
羧酸发生 γ-C(sp 3 )-H 烯化反应,形成多种六元内酯。除了烷基
羧酸之外,苄基 C(sp 3 )−H 键也可以通过 2-甲基
苯甲酸衍
生物一步功能化形成 3,4-二氢异
香豆素结构。这些方案的实用性在大规模反应和 γ-C(sp 3 )−H 烯化产物的多样化中得到了证明。