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methyl 4-tert-butyl-1-methylcyclohexanecarboxylate | 219812-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-tert-butyl-1-methylcyclohexanecarboxylate
英文别名
Methyl 4-tert-butyl-1-methylcyclohexane-1-carboxylate
methyl 4-tert-butyl-1-methylcyclohexanecarboxylate化学式
CAS
219812-28-9
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
WYKJMFFTJSPDMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-tert-butyl-1-methylcyclohexanecarboxylatechromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-cyanophenyl ketone
    参考文献:
    名称:
    固态阳光环化反应的研究:不对称诱导研究和晶体结构-反应性关系
    摘要:
    已在固态和溶液中研究了具有基本顺-4-叔丁基-1-苯甲酰基环己烷或 2-苯甲酰基金刚烷结构的 16 种酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在这两种介质中,带有甲基取代基α到苯甲酰基的酮经历立体选择性阳光环化以提供内芳基环丁醇。溶液中的量子产率和猝灭研究表明,这些反应是有效的三重态介导过程。不对称诱导研究是通过为反应物提供羧酸取代基来进行的,“离子手性助剂”通过与旋光胺形成盐而连接到这些羧酸取代基上。溶液中的盐(总共 17 种)的辐照得到外消旋环丁醇,但在结晶状态下,获得了中等至接近定量的对映体过量。对 10 种中性酮和四种盐成功进行了单晶 X 射线衍射研究。这允许识别反应性γ-氢原子并...
    DOI:
    10.1021/ja9823013
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文献信息

  • An Investigation of the Yang Photocyclization Reaction in the Solid State:  Asymmetric Induction Studies and Crystal Structure−Reactivity Relationships
    作者:Mordechai Leibovitch、Gunnar Olovsson、John R. Scheffer、James Trotter
    DOI:10.1021/ja9823013
    日期:1998.12.1
    investigated in the solid state and solution. In both media, ketones bearing methyl substituents α to the benzoyl group undergo stereoselective Yang photocyclization to afford endo-arylcyclobutanols. Quantum yield and quenching studies in solution show that the reactions are efficient triplet-mediated processes. Asymmetric induction studies were carried out by providing the reactants with carboxylic acid
    已在固态和溶液中研究了具有基本顺-4-叔丁基-1-苯甲酰基环己烷或 2-苯甲酰基金刚烷结构的 16 种酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在这两种介质中,带有甲基取代基α到苯甲酰基的酮经历立体选择性阳光环化以提供内芳基环丁醇。溶液中的量子产率和猝灭研究表明,这些反应是有效的三重态介导过程。不对称诱导研究是通过为反应物提供羧酸取代基来进行的,“离子手性助剂”通过与旋光胺形成盐而连接到这些羧酸取代基上。溶液中的盐(总共 17 种)的辐照得到外消旋环丁醇,但在结晶状态下,获得了中等至接近定量的对映体过量。对 10 种中性酮和四种盐成功进行了单晶 X 射线衍射研究。这允许识别反应性γ-氢原子并...
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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