2-溴-1-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙酮 | 537050-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙酮
• 中文别名: 2-溴-2'-氟-4'-(三氟甲基)苯乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenacyl bromide；2-bromo-1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 537050-12-7
• 化学式: C₉H₅BrF₄O
• 分子量: 285.036
• InChiKey: NHVLVTWQEUHHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P271,P264,P280,P362+P364,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乌洛托品 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-{5-[(3-{2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-yl}propyl)sulfanyl]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of morpholine derivatives has been identified as selective DA D3 receptor antagonists; their in vitro profile and pharmacokinetic data are provided. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.081
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-溴-1-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  JP2015/3906

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A MORPHOLINE MOIETY
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US20180297990A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The disclosure provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: The disclosure also provides processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them, and their use as modulators of dopamine D 3 receptors, such as treating substance abuse or psychiatric diseases.

  该公开提供了式(I)的化合物或其药用盐：该公开还提供了它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物，以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如治疗物质滥用或精神疾病。
• Metal-free, Tf2NH-catalyzed 1, 6-conjugate addition of imidazopyridine to para-quinone methides: Easy access to C3-functionalized triarylmethane imidazopyridine
  作者：Nilesh S. Khonde、Madhukar S. Said、Jagjivan K. Sabane、Jayant M. Gajbhiye、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132510

  日期：2021.11

  An inexpensive and commercially available Tf2NH-catalyzed 1,6-conjugate addition of imidazopyridine (IMPY) heterocycles to para-quinone methides (p-QMs) is reported. The present transformation provides a diverse class of C3-functionalized triarylmethanes heterocyclic derivatives of imidazopyridine. These metal-free transformations provided a very broad substrate scope of conjugate addition product

  报道了一种廉价且可商购的 Tf 2 NH 催化的咪唑并吡啶 (IMPY) 杂环与对醌甲基化物 ( p -QMs) 的1,6-共轭加成。本转化提供了多种类型的咪唑并吡啶的 C3-官能化三芳基甲烷杂环衍生物。这些无金属转化提供了非常广泛的共轭加成产物底物范围，在短时间内收率高达 97%。
• Structure guided design of a series of sphingosine kinase (SphK) inhibitors
  作者：Darin J. Gustin、Yihong Li、Matthew L. Brown、Xiaoshan Min、Mike J. Schmitt、Malgorzata Wanska、Xiaodong Wang、Richard Connors、Sheere Johnstone、Mario Cardozo、Alan C. Cheng、Shawn Jeffries、Brendon Franks、Shyun Li、Shanling Shen、Mariwil Wong、Holger Wesche、Guifen Xu、Timothy J. Carlson、Matthew Plant、Kurt Morgenstern、Karen Rex、Joanna Schmitt、Angela Coxon、Nigel Walker、Frank Kayser、Zhulun Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.030

  日期：2013.8

  inhibition of both isoforms is likely required to block SphK dependent angiogenesis. A structure based approach was used to design and synthesize a series of SphK inhibitors resulting in the identification of the first potent inhibitors of both isoforms of human SphK. Additionally, to our knowledge, this series of inhibitors contains the only sufficiently potent inhibitors of murine SphK1 with suitable

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）信号在有丝分裂，细胞迁移和血管生成中起着至关重要的作用。鞘氨醇激酶（SphKs）催化鞘磷脂代谢中的关键步骤，从而导致S1P的产生。SphK有两种同工型，对SphK缺陷小鼠的观察表明，这两种同工型可以弥补彼此的损失。因此，可能需要抑制两种同工型才能阻断SphK依赖性血管生成。基于结构的方法用于设计和合成一系列SphK抑制剂，从而鉴定出人类SphK两种同工型的第一种有效抑制剂。此外，据我们所知，
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20090274652A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  已披露的化合物的公式如下：其中R1和R2如本文所述，它们是eIF4E抑制剂，可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。