2-溴-1-碘-3-甲苯 | 888214-21-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-碘-3-甲苯
• 中文别名: 2-溴-3-碘甲苯；3-溴-2-碘甲苯
• 英文名称: 2-bromo-1-iodo-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-3-iodotoluene；2-bromo-1-iodo-3-toluene
• CAS: 888214-21-9
• 化学式: C₇H₆BrI
• 分子量: 296.933
• InChiKey: KEGQEFDADWTVBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-碘-3-甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)-6-methylphenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-[2-(2,4-Dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine (Lu AA21004): A Novel Multimodal Compound for the Treatment of Major Depressive Disorder

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of compounds with combined effects on 5-HT3A and 5-HT1A receptors and on the serotonin (5-HT) transporter (SERT) are described. Compound 5m (Lu AA21004) was the lead compound, displaying high affinity for recombinant human 5-HT1A (K-i = 15 nM), 5-HT1B (K-i = 33 nM), 5-HT3A (K-i = 3.7 nM), 5-HT7 (K-i = 19 nM), and noradrenergic beta(1) (K-i = 46 nM) receptors, and SERT (K-i = 1.6 nM). Compound 5m displayed antagonistic properties at 5-HT3A and 5-HT7 receptors, partial agonist properties at 5-HT1B receptors, agonistic properties at 5-HT1A receptors, and potent inhibition of SERT. In conscious rats, 5m significantly increased extracellular 5-HT levels in the brain after acute and 3 days of treatment. Following the 3-day treatment (5 or 10 (mg/kg)/day) SERT occupancies were only 43% and 57%, respectively. These characteristics indicate that 5m is a novel multimodal serotonergic compound, and 5m is currently in clinical development for major depressive disorder.

  DOI：

  10.1021/jm101459g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-溴-1-碘-3-甲苯
  参考文献：
  名称：

  设计、合成和评价作为 PD-1/PD-L1 抑制剂的邻-(联苯-3-基甲氧基)硝基苯基衍生物，在体内具有强效抗癌功效

  摘要：

  设计了两个系列的新型邻-(联苯-3-基甲氧基)硝基苯基化合物 ( A1-31和B1-17 ) 作为程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1)/PD-配体 1 (PD-L1) 抑制剂。除化合物A17外，所有化合物均显示出显着的抑制活性，IC 50值范围为2.7至87.4 nM ，化合物B2显示出最佳活性。进一步的实验表明，B2与 PD-L1 蛋白结合，在 Lewis 肺癌 (LLC) 细胞中没有明显的毒性。此外，B2在体外和体内以剂量依赖性方式显着促进干扰素-γ 分泌。尤其，B2在5 mg/kg 的低剂量下在携带 LLC 的同种异体移植小鼠模型中表现出有效的体内抗癌功效，比 BMS-1018 更具活性（肿瘤生长抑制率：48.5% 对 17.8%）。一组免疫组织化学和流式细胞术分析表明，B2有效地抵消了肿瘤微环境中 PD-1 诱导的免疫抑制，从而触发了抗肿瘤免疫。这些结果表明B2是一种有前景的 PD-1/PD-L1

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00370

文献信息

• Carbocation Catalyzed Bromination of Alkyl Arenes, a Chemoselective <i>sp</i> ^<i>3</i> <i>vs. sp</i> ^<i>2</i> C−H functionalization.
  作者：Shengjun Ni、Mahmoud Abd El Aleem Ali Ali El Remaily、Johan Franzén

  DOI：10.1002/adsc.201800788

  日期：2018.11.5

  The versatility of the trityl cation (TrBF4) as a highly efficient Lewis acid organocatalyst is demonstrated in a light induced benzylic brominaion of alkyl‐arenes under mild conditions. The reaction was conducted at ambient temperature under common hood light (55 W fluorescent light) with catalyst loadings down to 2.0 mol% using N‐bromosuccinimide (NBS) as the brominating agent. The protocol is applicable

  在温和的条件下，光诱导的烷基芳烃的苄基溴化反应证明了三苯甲基阳离子（TrBF 4）作为高效的路易斯酸有机催化剂的多功能性。使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为溴化剂，该反应在环境温度下于普通遮光罩（55 W荧光灯）下进行，催化剂负载量低至2.0 mol％。该方案适用于多种底物，以高至极好的收率得到苄基溴。与大多数以前报道的策略相反，该协议不需要任何自由基引发剂或大量加热。对于富含电子的烷基芳烃，三苯甲基离子催化的溴化反应可轻松地在苄基sp 3 CH功能和芳烃之间切换通过简单地交替使用溶剂即可实现sp 2 CH功能化。这种化学选择性开关可实现较高的底物控制，并易于分别制备苄基溴和溴芳烃。化学选择性开关还用于1-甲基萘的一锅反应中，以直接引入sp 3 C-Br和sp 2 C-Br官能团。
• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• 联苯类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111909108B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；
• Oxidative Intramolecular 1,2‐Amino‐Oxygenation of Alkynes under Au ^I /Au ^III Catalysis: Discovery of a Pyridinium‐Oxazole Dyad as an Ionic Fluorophore
  作者：Aslam C. Shaikh、Dnyanesh S. Ranade、Pattuparambil R. Rajamohanan、Prasad P. Kulkarni、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/anie.201609335

  日期：2017.1.16

  Oxidative intramolecular 1,2‐amino‐oxygenation reactions, combining gold(I)/gold(III) catalysis, is reported. The reaction provides efficient access to a structurally unique ionic pyridinium‐oxazole dyad with tunable emission wavelengths. The application of these fluorophores as potential biomarkers has been investigated.

  报道了结合金（I）/金（III）催化的分子内1,2-氨基氧化氧化反应。该反应可有效获得结构独特的具有可调发射波长的离子吡啶鎓-恶唑二聚体。已经研究了这些荧光团作为潜在生物标志物的应用。
• Atroposelective Synthesis of Conjugated Diene-Based Axially Chiral Styrenes via Pd(II)-Catalyzed Thioether-Directed Alkenyl C–H Olefination
  作者：Liang Jin、Peng Zhang、Ya Li、Xin Yu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c06236

  日期：2021.8.11

  The efficient stereoselective synthesis of conjugated dienes, especially those with axial chirality, remains a great challenge. Herein, we report the highly atroposelective synthesis of axially chiral styrenes with a conjugated 1,3-diene scaffold via a Pd(II)-catalyzed thioether-directed alkenyl C–H olefination strategy. This strategy features easy operation, mild reaction conditions, high functional

  共轭二烯的有效立体选择性合成，尤其是具有轴向手性的那些，仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了通过 Pd(II) 催化的硫醚导向的烯基 C-H 烯化策略，高阻转选择性合成轴向手性苯乙烯与共轭 1,3-二烯支架。该策略具有操作简单、反应条件温和、官能团耐受性高（69例）、完整的Z-选择性和出色的对映选择性（高达 99% ee）。值得注意的是，使用这种策略也实现了具有两个立体轴的阻转异构体的高度对映选择性合成（高达 99% ee 和 97:3 dr）。此外，该反应可以扩大规模，所得轴向手性苯乙烯可以很容易地氧化成具有高非对映选择性的手性亚砜衍生物，这作为一种新型的硫-烯烃配体显示出巨大的前景。