paltusotine | 2172870-89-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: paltusotine
• 英文别名: Paltusotine；3-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)quinolin-6-yl]-2-hydroxybenzonitrile
• CAS: 2172870-89-0
• 化学式: C₂₇H₂₂F₂N₄O
• 分子量: 456.495
• InChiKey: GHILNKWBALQPDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  paltusotine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-[4-(4-amino-piperidin-1-yl)-3-(3,5-difluoro-phenyl)-quinolin-6-yl]-2-hydroxy-benzonitrile monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现 Paltusotine (CRN00808)，一种强效、选择性和口服生物可利用的非肽 SST2 激动剂

  摘要：

  描述了一种新型 4-(4-氨基哌啶基)-3,6-二芳基喹啉系列强效 SST2 激动剂的发现。此类分子对 SST1、SST3、SST4 和 SST5 受体具有出色的选择性。化合物 3-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)quinolin-6-yl]-2-hydroxybenzonitrile ( 22 , paltusotine, 以前称为 CRN00808) 没有显示出直接抑制作用主要细胞色素 P450 酶或 hERG 离子通道，在大鼠中有足够的暴露，在狗中有很好的暴露。在药效学研究中，化合物22剂量依赖性地抑制由外源性生长激素释放激素 (GHRH) 诱导的生长激素 (GH) 分泌，在雄性和雌性大鼠中单次口服剂量后，在大鼠和狗中重复口服给药后抑制 IGF-1 水平. 据我们所知，化合物22是第一个进入人体临床试验的非肽类 SST2

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00431
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯腈 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydrogen difluoride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 paltusotine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF MAKING SOMATOSTATIN MODULATORS

  摘要：

  本文描述了一些肽类抑制素调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节肽类抑制素活性的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20190218202A1

文献信息

• PROCESS OF MAKING SOMATOSTATIN MODULATORS
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190218202A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类抑制素调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节肽类抑制素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• Somatostatin modulators and uses thereof
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10351547B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了作为体生长抑素调节剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗可受益于体生长抑素活性调节的病症、疾病或紊乱的方法。
• Process of making somatostatin modulators
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10464918B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了作为体生长抑素调节剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗可受益于体生长抑素活性调节的病症、疾病或紊乱的方法。
• CRYSTALLINE FORMS OF SOMATOSTATIN MODULATORS
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3999509A1

  公开（公告）日：2022-05-25