2-溴-3,4,6-三氟苯胺 | 1481-21-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,4,6-三氟苯胺
• 英文名称: 2,4,5-Trifluor-6-brom-anilin
• 英文别名: 2-bromo-3,4,6-trifluoroaniline；2,4,5-trifluoro-6-bromo-aniline
• CAS: 1481-21-6
• 化学式: C₆H₃BrF₃N
• 分子量: 225.996
• InChiKey: MRXOTDULAFLMDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C(lit.)
• 沸点：
  212.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.875±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  207 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921420090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,4,6-三氟苯胺 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-Bromo-3,4,6-trifluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  CN115557957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以55.5 %的产率得到2-溴-3,4,6-三氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2023/137007

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2012032334A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• Synthesis of substituted 1-benzazepin-2-ones via ring-closing olefin metathesis
  作者：Scott B. Hoyt、Clare London、Min Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.022

  日期：2009.4

  1-benzazepin-2-one ring system is an important structural feature of marketed drugs, clinical candidates, and other bioactive molecules. We have developed a new benzazepinone synthesis that employs ring-closing olefin metathesis as a key step. This route provides efficient access to substituted benzazepinones that are difficult to synthesize via existing procedures.

  1-苯并ze庚因-2-酮环系统是市售药物，临床候选药物和其他生物活性分子的重要结构特征。我们已经开发出一种新的苯并ze庚酮合成方法，该方法将闭环烯烃复分解用作关键步骤。该途径提供了难以通过现有方法合成的取代的苯并ze庚酮的有效途径。
• Multinuclear half metallocene catalyst and method for preparing syndiotactic polystyrene using the same
  申请人：LG Chem Ltd.

  公开号：EP1777230A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  Diclosed is a multinuclear transition metal half metallocene catalyst having a multinuclear half metallocene structure in which a transition metal of groups 3 to 10 on periodic table is connected to a cycloalkandienyl group or its derivative group on a side and also connected to phenol or phenolamine compound having a plurality of binding sites on another side. The metallocene catalyst is useful to produce syndiotatic styrene polymer having superior steroreguality, high melting point and broad molecular weight distribution with high activity together with a small amount of a cocatalyst. Further disclosed is a method for preparing styrene polymers using the same catalyst.

  披露了一种多核过渡金属半茂金属烯催化剂，其具有多核半茂金属烯结构，其中周期表3至10族的过渡金属连接到一个环戊二烯基团或其衍生物基团一侧，并且连接到另一侧具有多个结合位点的酚或酚胺化合物。这种茂金属烯催化剂可用于生产具有优越的立体构型、高熔点和宽分子量分布的顺反式苯乙烯聚合物，同时还需要少量的共催化剂。还公开了一种使用相同催化剂制备苯乙烯聚合物的方法。
• Azo⋯phenyl stacking: a persistent self-assembly motif guides the assembly of fluorinated cis-azobenzenes into photo-mechanical needle crystals
  作者：Oleksandr S. Bushuyev、Anna Tomberg、Joanna R. Vinden、Nicolas Moitessier、Christopher J. Barrett、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c5cc08590j

  日期：——

  We describe a novel, persistent motif of molecular assembly in photo-mechanical crystals and cocrystals of fluorinated cis-azobenzenes.

  我们描述了含氟顺式-偶氮苯的光机械晶体和共晶体中一种新的、持久的分子组装基序。
• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Parton Andrew Harry

  公开号：US20130296338A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。