2-溴-3,4-二氟苯甲醚 | 935285-66-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物 - 醚、醚醇、醚酚的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-3,4-二氟苯甲醚
• 英文名称: 2-bromo-3,4-difluoroanisole
• 英文别名: 3-bromo-1,2-difluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 935285-66-8
• 化学式: C₇H₅BrF₂O
• 分子量: 223.017
• InChiKey: CSPMXYABVLJGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,4-二氟苯甲醚 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-(2,3-difluoro-6-methoxy-phenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Evaluation, and Radiolabeling of New Potent Positive Allosteric Modulators of the Metabotropic Glutamate Receptor 2 as Potential Tracers for Positron Emission Tomography Imaging

  摘要：

  The synthesis and in vitro and in vivo evaluation of a new series of 7-(phenylpiperidinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines, which were conveniently radiolabeled with carbon-11, as potential positron emission tomography (PET) radiotracers for in vivo imaging of the allosteric binding site of the metabotropic glutamate (mGlu) receptor subtype 2 are described. The synthesized compounds proved to be potent and selective positive allosteric modulators (PAMs) of the mGlu receptor 2 (mGluR2) in a [S-35]GTP gamma S binding assay and were able to displace an mGluR2 PAM radioligand, which we had previously developed, with IC50 values in the low nanomolar range. The most promising candidates were radiolabeled and subjected to biodistribution studies and radiometabolite analysis in rats. Preliminary small-animal PET (mu PET) studies in rats indicated that [C-11]20f binds specifically and reversibly to an mGluR2 allosteric site, strongly suggesting that it is a promising candidate for PET imaging of mGluR2 in the brain.

  DOI：

  10.1021/jm300912k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲醚 、 正丁基锂 、 溴 、 氯化铵 在 ice 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 n-hexane-n hexane ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以to give the title compound (0.91 g)的产率得到2-溴-3,4-二氟苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种化合物，可用作预防或治疗与性激素依赖性疾病或类似疾病的药剂。即，本发明提供以下通式（I）所表示的融合杂环衍生物，包含其制药组合物、药用等。在式（I）中，环A表示5-成员环状不饱和碳氢化合物或5-成员杂芳基；RA表示卤素、烷基、烯基、炔基、羧基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基甲酰基或类似物；环B表示芳基或杂芳基；RB表示卤素、烷基、羧基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基甲酰基或类似物；E1和E2表示氧原子或类似物；U表示单键或烷基；X表示由Y表示的基团、—SO2—Y、—O—（烷基）-Y、—O-Z中的基团，其中Y表示氨基或类似物；Z表示环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基或类似物；或类似物。

  公开号：

  US20090325900A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-2-(乙基硫代)-N-甲氧基-N-甲基-5-嘧啶羧酰胺 、 2-溴-3,4-二氟苯甲醚 在 2-溴-3,4-二氟苯甲醚 作用下， 生成 [4-氨基-2-(乙基硫代)-5-嘧啶](2,3-二氟-6-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopyrimidine-5-one derivatives

  摘要：

  本发明揭示了新的4-氨基嘧啶-5-酮衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶，尤其是细胞周期依赖性激酶4(Cdk4)。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是实体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的方法。还揭示了在制备这些新的4-氨基嘧啶-5-酮衍生物方面有用的中间体。

  公开号：

  US07157455B2

文献信息

• RADIOLABELLED mGluR2 PET LIGANDS
  申请人：Andrés-Gil José Ignacio

  公开号：US20130230459A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及新型的、选择性的、放射性标记的mGluR2配体，这些配体可用于使用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和量化代谢型谷氨酸受体mGluR2。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，制备这些化合物和组合物的方法，使用这些化合物和组合物在体外或体内成像组织、细胞或宿主，以及所述化合物的前体。
• [EN] RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS POUR LA TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS DU MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012062752A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的mGluR2配体，用于利用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和定量测量代谢型谷氨酸受体mGluR2。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的方法，利用这种化合物和组合物在体内或体外成像组织、细胞或宿主，以及这种化合物的前体。
• [EN] METHODS FOR PREPARATION OF QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINAZOLÉINE
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2017100546A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Methods for preparing compounds having the following structure (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b and R4c, are as defined herein are provided. Related compounds and methods for making the same are also provided.

  提供制备具有以下结构（I）的化合物的方法：（结构式（I））或其药学上可接受的盐，立体异构体或互变异构体，其中R1，R2a，R2b，R3a，R3b，R4a，R4b和R4c如本文所定义。同时也提供了相关的化合物和制备方法。
• Fused heterocyclic derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
  申请人：Ohno Kohsuke

  公开号：US09040693B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. That is, the present invention provides a fused heterocyclic derivative represented by the following general formula (I), a pharmaceutical composition containing the same, a medicinal use thereof and the like. In the formula (I), ring A represents 5-membered cyclic unsaturated hydrocarbon or 5-membered heteroaryl; RA represents halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, carboxy, alkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or the like ; ring B represents aryl or heteroaryl; RB represents halogen, alkyl, carboxy, alkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or the like; E1 and E2 represent an oxygen atom or the like; U represents a single bond or alkylene; X represents a group represented by Y, —SO2—Y, —O—(alkylene)—Y, —O—Z in which Y represents Z, amino or the like; Z represents cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl or the like; or the like.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药剂。即，本发明提供了以下通式（I）表示的融合杂环衍生物，以及含有该化合物的制药组合物，其医药用途等。在式（I）中，环A表示5-成员环未饱和碳氢化合物或5-成员杂芳基；RA表示卤素，烷基，烯基，炔基，羧基，烷氧基，氨基甲酰基，烷基甲酰基或类似基团；环B表示芳基或杂芳基；RB表示卤素，烷基，羧基，烷氧基，氨基甲酰基，烷基甲酰基或类似基团；E1和E2表示氧原子或类似基团；U表示单键或烷基；X表示由Y，—SO2—Y，—O—（烷基）—Y，—O—Z表示的基团，其中Y表示Z，氨基或类似基团；Z表示环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基或类似基团；或类似基团。
• Procédé de préparation de alpha,alpha-difluoroalkoxy ou alpha,alpha-difluoroalkylthiophénylcétones
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0085265B1

  公开（公告）日：1985-05-22