N-allyl-N-phenyl-benzenesulfonamide | 30765-85-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-phenyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-allyl-benzenesulfonylanilide；N-Allyl-benzolsulfonanilid；N-Phenyl-N-(prop-2-EN-1-YL)benzenesulfonamide；N-phenyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 30765-85-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: ROPLJMQCRVTAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-phenyl-benzenesulfonamide 、 苯磺酰肼 在 2,2'-联吡啶 、 sodium persulfate 、 ferric(III) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N-(2-hydroxy-3-(phenylthio)propyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FeBr 3催化的磺酰肼使N-烯丙基磺酰胺的区域选择性羟基亚磺酰基化

  摘要：

  报道了未活化的C C双键的区域选择性羟基亚磺酰基化。使用FeBr 3 -bpy作为催化剂，使用Na 2 S 2 O 8作为氧化剂，使用磺酰肼作为亚磺酰基来源，未官能化烯烃的羟基亚磺酰基化反应容易进行，得到了各种中等至良好分离产率的β-羟基硫化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.044
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-allyl-N-phenyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  超声辅助一锅三组分合成新型磺胺类异恶唑啉及其抗血液恶性肿瘤的评价

  摘要：

  在本研究中，按照一锅两步方案，我们通过高度区域选择性的1,3-偶极环加成合成了新型磺酰胺-异恶唑啉杂化物（ 3a-r ）。本方法利用三氯异氰尿酸（TCCA）作为一种安全且生态的氧化剂和氯化剂，在盐酸羟胺存在下，在超声活化下将醛原位转化为氧化腈。这些腈氧化物可以与各种烯烃进行 1,3-偶极环加成反应，得到目标磺酰胺-异恶唑啉杂化物 ( 3a-r )。评估了后者对模型白血病细胞系（慢性粒细胞白血病，K562 和早幼粒细胞白血病，HL-60）的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2021.105748

文献信息

• EP1011652A4
  申请人：——

  公开号：EP1011652A4

  公开（公告）日：2004-12-22
• NOVEL DIARYLSULFONE NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  申请人：University of the Sciences in Philadelphia

  公开号：EP1011652A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1687265A2

  公开（公告）日：2006-08-09
• US6063790A
  申请人：——

  公开号：US6063790A

  公开（公告）日：2000-05-16
• US6303630B1
  申请人：——

  公开号：US6303630B1

  公开（公告）日：2001-10-16