(2E)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol | 1310949-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (2E)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1310949-20-2
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₂
• 分子量: 331.842
• InChiKey: HWYZXVIIIZVECU-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 次氯酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 红铝 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2E)-3-(4-tert-butylphenyl)-3-(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1

文献信息

• 2-pyridone compounds
  申请人：Kawaguchi Takanori

  公开号：US08822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  式[1]所表示的2-吡啶酮化合物：在式[1]中，由A表示的环代表苯环或吡啶环，X表示下列式[3]所表示的任何结构：V代表单键或较低的烷基烯基，W代表单键、醚键或较低的烷基烯基（其中较低的烷基烯基可能包含醚键）}，该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐或其溶剂化物是一种具有极佳的GK激活作用并可用作药物的化合物。
• US8822503B2
  申请人：——

  公开号：US8822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] 2-PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-PYRIDONES
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011068211A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  　式[１] ｛式[１]中、 Ａで示される環はベンゼン環、又はピリジン環を示し、 Ｘは、下記に示す式[３]で表されるいずれかの構造を示し、Ｖは単結合、又は低級アルキレン基を示し、 Ｗは単結合、エーテル結合、又は低級アルキレン基（該低級アルキレン基はエーテル結合を含んでも良い）を示す。｝ で表される２－ピリドン化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物は、優れたＧＫ活性化作用を有し医薬品として有用な化合物である。
• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。