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2-溴-4,5-二氟甲苯 | 875664-38-3

中文名称
2-溴-4,5-二氟甲苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4,5-difluoro-2-methylbenzene
英文别名
——
2-溴-4,5-二氟甲苯化学式
CAS
875664-38-3
化学式
C7H5BrF2
mdl
——
分子量
207.018
InChiKey
FKEURBCLFHOBDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    183.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.588±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的不会分解,避光储存氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2903999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:c17b282952b210d3b11f7ecb2e4b499c
查看
2-溴-4,5-二氟甲苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2-Bromo-4,5-difluorotoluene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-溴-4,5-二氟甲苯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-溴-4,5-二氟甲苯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 875664-38-3
分子式: C7H5BrF2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
2-溴-4,5-二氟甲苯 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.62
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2-溴-4,5-二氟甲苯 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4,5-二氟甲苯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁二(氰基苯)二氯化钯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 20.0~135.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 25.0h, 生成 tert-butyl (4S)-4-[[2-fluoro-4-(hydrazinecarbonyl)-5-methylphenoxy]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF S1P AND METHODS OF MAKING AND USING
    [FR] MODULATEURS THIADIAZOLE DE S1P ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    该发明涉及以下结构的化合物:其中这些变量在此有定义,以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5的激动剂的方法,例如用于治疗自身免疫疾病。
    公开号:
    WO2017004609A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氟甲苯铁粉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.5h, 生成 2-溴-4,5-二氟甲苯
    参考文献:
    名称:
    BENZISOXAZOLE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
    摘要:
    本文提供的是化合物的公式(I):以及其药用盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱,例如2型糖尿病,是有用的。
    公开号:
    US20110112158A1
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文献信息

  • Quinazolinamide derivatives
    申请人:Eggenweiler Hans-Michael
    公开号:US20100234324A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.
    新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式(I),其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义,是HSP90抑制剂,可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
  • 吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:上海美迪西生物医药股份有限公司
    公开号:CN112480119B
    公开(公告)日:2022-04-01
    本发明涉及吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的说,本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂,特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P‑CABs)在生物医药中的用途。其中通式(I)中的各取代基(R1、R2、R3、R4、R5)和基团(X)与说明书中的定义相同。
  • Aldosterone Synthase Inhibitor
    申请人:Bell Michael Gregory
    公开号:US20120322841A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present invention provides aldosterone synthase inhibitors of the formula: intermediates, methods for their preparation, pharmaceutical preparations, and methods for their use.
    这项发明提供了以下结构的醛固酮合成酶抑制剂: 中间体,其制备方法,药物制剂以及使用方法。
  • INDAZOLONE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
    申请人:Bolin David Robert
    公开号:US20110112147A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    本文提供了公式(I)的化合物,以及其药用盐,其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱,例如II型糖尿病等,具有用处。
  • [EN] OXADIAZOLE MODULATORS OF S1P METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] MODULATEURS D'OXADIAZOLE DE S1P, AINSI QUE PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2017004608A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    The invention is directed to Compounds of Formula (I): wherein each variable is defined herein, as well as methods of making and using the compounds as agonists of S1P1 and/or S1P5 for instance for treating graft versus host disease and autoimmune diseases.
    这项发明涉及公式(I)的化合物:其中每个变量在此定义,以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5激动剂的方法,例如用于治疗移植物抗宿主病和自身免疫疾病。
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