2-溴-4-三氟甲氧基苯腈 | 1214334-83-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-4-三氟甲氧基苯腈
• 英文名称: 2-bromo-4-[(trifluoromethyl)oxy]benzene-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-bromo-4-(trifluoromethoxy)benzenenitrile；4-(trifluoromethoxy)-2-bromobenzenenitrile；2-bromo-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile；4-(trifluoromethoxy)-2-bromobenzonitrile
• CAS: 1214334-83-4
• 化学式: C₈H₃BrF₃NO
• 分子量: 266.017
• InChiKey: KQXCJMGFMNVWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265℃
• 密度：
  1.75
• 闪点：
  114℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-三氟甲氧基苯腈 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 二甲基氯化铝 、 二苯基甲氧基膦 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(1-methyl-2,3-dipropyl-6-(trifluoromethoxy)-1H-inden-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  手性铝络合物控制茚的对映选择性镍催化的合成：C-CN键活化。

  摘要：

  开发了一种手性铝络合物控制的，对映体选择性镍催化的芳基腈和炔烃通过C-CN键活化进行的多米诺骨牌反应。在温和的反应条件下，该反应提供了带有手性全碳四元季中心的各种茚并基，产率为32％至91％，ee值在73％至98％之间。通过DFT计算研究了立体控制的反应机理和方面。

  DOI：

  10.1002/anie.202001142
• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrite 、 2-溴-4-三氟甲氧基苯胺 、 盐酸 、 potassium cyanide 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 二氯甲烷 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-溴-4-三氟甲氧基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Spiro-piperidine derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及某些螺环哌啶衍生物，它们是快速肽激动剂拮抗剂，例如，它们在治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛方面是有用的。

  公开号：

  US06071927A1

文献信息

• [EN] AMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOPYRIMIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259815A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula I or II: wherein X1, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了以下公式I或II的化合物：其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式I的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150057271A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病如疼痛症状是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• 一种6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶化合物及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：天津匠新致成科技有限公司

  公开号：CN117865967A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明属于化药技术领域，具体涉及一种6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法、药物组合物和应用。其结构如式II、式III或式IV所示。本发明提供的制备方法简单易行，所制备的化合物或其在药学上可接受的盐具有高效的可逆的抑制去泛素化酶USP5蛋白酶活的效果，为拓宽对USP家族的认知、去泛素化酶USP5参与蛋白去泛素化的过程相关机制研究以及新型抗肿瘤小分子药物的开发提供了新的视野和思路。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Novel and Selective G-protein Coupled Receptor 120 (GPR120) Spirocyclic Agonists
  作者：Jason M. Cox、Hong D. Chu、Mariappan V. Chelliah、John S. Debenham、Keith Eagen、Ping Lan、Matthew Lombardo、Clare London、Michael A. Plotkin、Unmesh Shah、Zhongxiang Sun、Henry M. Vaccaro、Srikanth Venkatraman、Takao Suzuki、Nengxue Wang、Eric R. Ashley、Alejandro Crespo、Maria Madeira、Dennis H. Leung、Candice Alleyne、Aimie M. Ogawa、Sarah Souza、Brande Thomas-Fowlkes、Jerry Di Salvo、Adam Weinglass、Melissa Kirkland、Michele Pachanski、Mary Ann Powles、Effie Tozzo、Taro E. Akiyama、Feroze Ujjainwalla、James R. Tata、Christopher J. Sinz

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00360

  日期：2017.1.12

  Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is an ever increasing worldwide epidemic, and the identification of safe and effective insulin sensitizers, absent of weight gain, has been a long-standing goal of diabetes research. G-protein coupled receptor 120 (GPR120) has recently emerged as a potential therapeutic target for treating T2DM. Natural occurring, and more recently, synthetic agonists have been associated with insulin sensitizing, anti-inflammatory, and fat metabolism effects. Herein we describe the design, synthesis, and evaluation of a novel spirocyclic GPR120 agonist series, which culminated in the discovery of potent and selective agonist 14. Furthermore, compound 14 was evaluated in vivo and demonstrated acute glucose lowering in an oral glucose tolerance test (oGTT), as well as improvements in homeostatic measurement assessment of insulin resistance (HOMA-IR; a surrogate marker for insulin sensitization) and an increase in glucose infusion rate (GIR) during a hyperinsulinemic euglycemic clamp in diet-induced obese (DIO) mice.
• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0906315A1

  公开（公告）日：1999-04-07