甘油二十二烷酸酯 | 77538-19-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甘油二十二烷酸酯
• 中文别名: 山嵛酸甘油酯；甘油二山嵛酸酯
• 英文名称: Glyceryl dibehenate
• 英文别名: docosanoic acid;propane-1,2,3-triol
• CAS: 77538-19-3；99880-64-5
• 化学式: C25H52O5
• 分子量: 432.7
• InChiKey: BYNVYIUJKRRNNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84o C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• LogP：
  9.354 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 正癸酸 、 辛酸 、 、 二十二烷酸甘油单酯 生成 甘油二十二烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reduced calorie confectionery compositions which contain reduced calorie

  摘要：

  本发明涉及含有调味成分、25％至45％脂肪成分和约55％至约75％其他非脂肪糖果成分的调味糖果组合物。本发明的调味糖果组合物的脂肪成分包括至少约70％的减少卡路里脂肪、高达约15％的乳脂、高达约20％的可可脂，以及不超过约4％的二甘酸酯。本发明的巧克力糖果组合物的脂肪成分包括富含长链脂肪酸2位异构体（MLM三酸甘油酯）的减少卡路里三酸甘油酯的混合物。特别是，本发明中使用的减少卡路里脂肪包括至少约40％的长链脂肪酸2位异构体。本发明中使用的减少卡路里脂肪进一步包括至少约85％的MML和MLM三酸甘油酯的组合物，不超过约5％的LLM和LML三酸甘油酯，不超过约2％的LLL三酸甘油酯，不超过约4％的MMM三酸甘油酯，以及不超过约6％的其他三酸甘油酯；其中，M＝选自C.sub.6到C.sub.10饱和脂肪酸及其混合物的脂肪酸，L＝选自C.sub.17到C.sub.26饱和脂肪酸及其混合物的脂肪酸。

  公开号：

  US05589216A1

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。