2-溴-4-碘苯甲醚 | 182056-39-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-4-碘苯甲醚
• 英文名称: 2-bromo-4-iodo-1-methoxybenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-iodoanisole
• CAS: 182056-39-9
• 化学式: C₇H₆BrIO
• 分子量: 312.933
• InChiKey: YIQMMXVWWSWNGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: hexane (110-54-3); toluene (108-88-3))
• 沸点：
  285.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度：2-8℃，需密封保存，并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-碘苯甲醚 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-(1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)vinyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  ISO CA-4 AND ANALOGUES THEREOF AS POTENT CYTOTOXIC AGENTS INHIBITING TUBULINE POLYMERIZATION

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1、R2和R3分别是一个甲氧基基团，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R4是一个氢原子；R5和R6相同，每个代表一个氢或氟原子；A是从包括芳基和杂环基团在内的一组环中选择的，其中这些基团可以被取代。

  公开号：

  US20100129471A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 在 phosphotungstic acid 碘 、 ferric nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-溴-4-碘苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Effective and regioselective iodination of arenes using iron(III) nitrate in the presence of tungstophosphoric acid

  摘要：

  一种简单、廉价且有效的碘化各种芳香化合物的方法是在二氯甲烷中，在分子碘和硝酸铁九水合物作为氧化剂的情况下，加入少量钨磷酸作为催化剂，以非常温和的条件下产率高、区域选择性高地进行。关键词：碘化、芳烃、碘、铁(III)硝酸盐、钨磷酸。

  DOI：

  10.1139/v05-187

文献信息

• SULPHUR-LINKED COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20100093865A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided are sulphur-linked compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是硫连接化合物、其药物组合物以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达加特病。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Synthesis of Aryl Hydrazines via CuI/BMPO Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Halides with Hydrazine Hydrate in Water
  作者：Siripuram Vijay Kumar、Dawei Ma

  DOI：10.1002/cjoc.201800326

  日期：2018.11

  The N,N’‐bis(2,6‐dimethylphenyl)oxalamide was discovered as a powerful ligand for Cu‐catalyzed cross‐coupling of aryl halides with hydrazine hydrate, leading to the formation of a variety of aryl hydrazines at 80 oC in water under the assistance of K3PO4 and 4 mol% cetyltrimethylammonium bromide from aryl bromides and aryl iodides. Good to excellent yields were observed in most cases.

  的N，N-双（2,6-二甲基苯基）草酰胺，发现作为一个强大的配体对Cu催化的与水合肼芳基卤化物的交叉耦合，从而导致的各种芳基肼的形成在80 ö用C在K 3 PO 4和4 mol％的十六烷基三甲基溴化铵的帮助下，从芳基溴化物和芳基碘化物中加入水。在大多数情况下，观察到良好至极好的产量。
• 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080318923A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。
• Regioselective heterohalogenation of 4-halo-anisoles via a series of sequential ortho-aluminations and electrophilic halogenations
  作者：Ben Conway、Elaine Crosbie、Alan R. Kennedy、Robert E. Mulvey、Stuart D. Robertson

  DOI：10.1039/c2cc30795b

  日期：——

  As the aluminate base [LiAl(TMP)(2)(iBu)(2)] 1 displays halogen tolerance towards substituted aromatics, 4-halo-anisoles have been ortho-aluminated and electrophilically quenched to form synthetically useful multi-heterohalogenated anisoles, with the Al intermediates along the route structurally defined.

  由于铝酸盐基质[LiAl（TMP）（2）（iBu）（2）] 1对取代的芳族化合物显示卤素耐受性，因此对4-卤代苯甲醚进行了邻铝化并进行了亲电淬灭，从而形成了合成上有用的多杂卤代异氰酸酯，沿路线定义的Al中间体。