2-溴-4-碘苯酚 | 133430-98-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-4-碘苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4-iodophenol
• CAS: 133430-98-5
• 化学式: C₆H₄BrIO
• 分子量: 298.906
• InChiKey: PEAOEILWTHNQKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  280.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，避光保存，保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-碘苯酚 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-(2-Bromo-4-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Psammaplysene-Based Library

  摘要：

  A 28-member focused library, based on the pseudosymmetric template of the marine alkaloids psammaplysenes, was prepared from combinations of components that were, in turn, derived from 4-iodophenol.

  DOI：

  10.1021/ol061599w
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 四丁基碘化铵 、 isoquinolinium chlorochromate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-溴-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  在无酸和无溶剂条件下，在 PEG-600 溶液中使用异喹啉结合的高价铬和四丁基卤化铵对芳香族化合物进行超声辅助卤化

  摘要：

  芳香族化合物的卤化是有机合成中最重要的关键领域之一，因为有机卤化物在温和的条件下可以很容易地转化为其他官能团。此外，有机卤化物还被用作合成救命药物和生物活性分子的重要组成部分[1-9]。查阅文献发现，制备芳基卤化物有两种主要的制备途径，即直接卤化法和重氮盐法[1-10]。芳香族化合物的直接卤化方法包括通过热或光化学途径使用分子卤素 (X2)。Friedel-Crafts 方法也是最古老和有效的卤化方法之一，其中使用路易斯酸作为催化剂。FeCl3、AlCl3 等金属氯化物是这些反应中最常用的金属氯化物 [1,2]。然而，已知具有给电子基团的苯酚、苯胺和芳香族化合物在卤素（分子氯或溴）存在下，即使在路易斯酸不存在的情况下，也会发生卤化反应，生成卤化产物 [3]。另一方面，溴化混合物（在无酸和无溶剂条件下，在 PEG-600 溶液中使用异喹啉结合的高价铬和四丁基卤化铵对芳香族化合物进行超声波辅助卤化的混合物†

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21413

文献信息

• Iodine(III)-Mediated, Controlled Di- or Monoiodination of Phenols
  作者：Yuvraj Satkar、Luisa F. Yera-Ledesma、Narendra Mali、Dipak Patil、Pedro Navarro-Santos、Luis A. Segura-Quezada、Perla I. Ramírez-Morales、César R. Solorio-Alvarado

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00161

  日期：2019.4.5

  An oxidative procedure for the electrophilic iodination of phenols was developed by using iodosylbenzene as a nontoxic iodine(III)-based oxidant and ammonium iodide as a cheap iodine atom source. A totally controlled monoiodination was achieved by buffering the reaction medium with K3PO4. This protocol proceeds with short reaction times, at mild temperatures, in an open flask, and generally with high

  通过使用碘基苯作为无毒的碘（III）基氧化剂和碘化铵作为廉价的碘原子源，开发了一种用于亲电子碘化苯酚的氧化方法。通过用K 3 PO 4缓冲反应介质来实现完全受控的单碘化。在温和的温度下，在开放的烧瓶中，该方案以较短的反应时间进行，并且通常收率很高。用富电子和贫电子的酚以及杂环探索了革兰氏反应以及该方案的范围。量子化学计算显示，PhII（OH）·NH 3是最可能的碘化活性物质，呈反应性“ I +synthon。鉴于碘代芳烃部分的相关性，我们在本文中提出了实用，有效和简单的方法，其具有允许进入碘代芳烃核心单元的宽泛的官能团范围。
• [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021018858A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses 6,7-dihydro-5H-pyrido[2,3- c]pyridazine, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1H-indole, 3,4- dihydro-2H-1,4-benzoxazine, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl, 7H- pyrrolo[2,3-c]pyridazine, 5H,6H,7H,8H,9H-pyridazino[3,4-b]azepine derivatives and related compounds of formula (I) as Bcl-xL protein inhibitors for use as pro-apoptotic agents for treating cancer, autoimmune diseases or immune system diseases. Formula (I). The description discloses the preparation of exemplary compounds (e.g. pages 113 to 354 examples 1 to 221) as well as pharmacological studies with relevant data (e.g. pages 355 to 367; examples A to E; tables 1 to 5). Exemplary compounds are e.g. 2-6-[(1,3-benzothiazol-2-yl) amino]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl}-1,3-thiazole-4-carboxylic acid (example 1) or e.g. 3-1-[(adamantan-1-yl)methyl]-5- methyl-1H-pyrazol-4-yl}-6-3-[(1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4- methyl-5H,6H,7H,8H-pyrido[2,3-c]pyridazin-8-yl]pyridine-2-carboxylic acid (example 24).

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。
• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS WITH AN MCH-ANTAGONISTIC ACTION AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ALCYNE A EFFET ANTAGONISTE VIS-A-VIS DE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103031A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkin-Verbindungen der allgemeinen Formel I in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Alkin. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas und Diabetes.

  This invention relates to alkyne compounds of general formula I in which the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R1, and R2 have the meanings specified in claim 1. Furthermore, the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne compound according to the invention. Due to the MCH receptor antagonistic activity, the pharmaceutical compositions of the present invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, especially obesity and diabetes.
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20180083203A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  This invention discloses novel polycyclic heteroaromatic compound core structures. These compounds can be used as hosts for PHOLEDs

  这项发明揭示了新颖的多环杂芳化合物核心结构。这些化合物可以用作PHOLED的宿主。
• Highly Potent and Selective <i>N</i>-Aryl Oxamic Acid-Based Inhibitors for <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Protein Tyrosine Phosphatase B
  作者：Kasi Viswanatharaju Ruddraraju、Devesh Aggarwal、Congwei Niu、Erica Anne Baker、Ruo-yu Zhang、Li Wu、Zhong-Yin Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00302

  日期：2020.9.10

  Tuberculosis is an infectious disease caused by the bacterium Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) is a virulence factor required for Mtb survival in host macrophages. Consequently, mPTPB represents an exciting target for tuberculosis treatment. Here, we identified N-phenyl oxamic acid as a highly potent and selective monoacid-based phosphotyrosine mimetic for

  结核是一种由结核分枝杆菌（Mtb）引起的传染病。Mtb蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB）是宿主巨噬细胞中Mtb生存所需的毒力因子。因此，mPTPB代表了结核病治疗的激动人心的目标。在这里，我们确定了N-苯基草酰胺酸是一种高效且选择性的基于单酸的磷酸酪氨酸模拟物，可抑制mPTPB。SAR对最初的化合物4（IC 50 = 257 nM）的打击研究导致了几种高效抑制剂，mPTPB的IC 50值低于20 nM。其中，化合物4t的K imPTPB的最大选择性为2.7 nM，比25个哺乳动物PTP的优先级高4500倍。动力学，分子对接和定点诱变分析证实了这些化合物是mPTPB的活性定点可逆抑制剂。这些抑制剂可以逆转由细菌磷酸酶诱导的改变的宿主细胞免疫反应。此外，抑制剂的分子量<400 Da，log D 7.4 <2.5，拓扑极性表面积<75，配体效率> 0.43，良好的水溶性和代谢稳定性，因此为进一步的治疗开发提供了极好的起点。