2-溴-5-氟-3-氨基苯甲酸甲酯 | 1342063-52-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟-3-氨基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基-2-溴-5-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-2-bromo-5-fluorobenzoate
• CAS: 1342063-52-8
• 化学式: C₈H₇BrFNO₂
• 分子量: 248.051
• InChiKey: RHDPQYAIQSOALR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟-3-氨基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-fluoro-11-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclohepta[b]quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC PYRIDOPHTHALAZINONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] PYRIDOPHTHALAZINONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  提供了某些融合的四元或五元环化合物及其盐、组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2013097226A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-溴-5-氟-3-氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC PYRIDOPHTHALAZINONES AS PARP INHIBITORS

  摘要：

  提供了某些融合四环或五环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20150018356A1

文献信息

• [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC DIHYDRODIAZEPINOCARBAZOLONES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDRODIAZÉPINOCARBAZOLONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2013097225A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合的四环或五环化合物及其盐、组合物和使用方法。
• FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC DIHYDRODIAZEPINOCARBAZOLONES AS PARP INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20150175617A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合的四环或五环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PARP INHIBITOR, CRYSTALLINE FORMS, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEUR DE PARP, FORMES CRISTALLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2017032289A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Provided are a process for preparing a Parp1/2 inhibitor, i.e., (R)-2-fiuoro-10a-methyl-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5,6,7a,11-tetraazacyclohepta[def]cyclopenta[a]fluoren-4(5H)-one (hereinafter referred to as Compound A), crystalline forms (polymorphs) of Compound A or hydrate or solvate thereof, methods for preparing the crystalline forms, and the use thereof.

  提供了一种制备Parp1/2抑制剂的方法，即(R)-2-氟-10a-甲基-7,8,9,10,10a,11-六氢-5,6,7a,11-四氮杂环庚[def]环五[α]芘-4(5H)-酮（以下简称化合物A）的过程，化合物A的晶体形式（多晶形）或其水合物或溶剂化物的制备方法以及其用途。
• Fused tetra or penta-cyclic dihydrodiazepinocarbazolones as PARP inhibitors
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US09260440B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Provided are certain fused tetra or penta-cyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些融合四环或五环化合物及其盐，其组成物以及使用方法。
• Substituted cycloocta[5,6]pyrido[4,3,2-de]phthalazines as PARP inhibitors
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US09328111B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention provides a compound of Formula (I): wherein the variables Z, n, Y and p are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which can inhibit the activity of poly (ADP-ribose)polymerases, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)式：其中Z、n、Y和p的变量如此定义，以及其药学上可接受的盐，能够抑制多聚(ADP核糖)聚合酶的活性，以及包含该化合物的制药组合物。