2-溴-5-氟-4-甲基乙酰苯胺 | 202865-76-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟-4-甲基乙酰苯胺
• 英文名称: N-(2-bromo-5-fluoro-4-methylphenyl)ethanamide
• 英文别名: iodine；N-(2-bromo-5-fluoro-4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 202865-76-7
• 化学式: C₉H₉BrFNO
• 分子量: 246.079
• InChiKey: CDZJGINMADFXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟-4-甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 dipotassium peroxodisulfate 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 依喜替康中间体
  参考文献：
  名称：

  用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3‑氟‑4‑甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。本发明的反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111470998B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯胺 在 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-溴-5-氟-4-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3‑氟‑4‑甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。本发明的反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111470998B

文献信息

• [EN] INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI HAOYUAN MEDCHEMEXPRESS CO LTD

  公开号：WO2022000868A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  提供了一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3-氟-4-甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。所述反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。
• [EN] CAMPTOTHECIN COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途
  申请人：[en]SHANGHAI BEST-LINK BIOSCIENCE, LLC;[zh]上海弼领生物技术有限公司

  公开号：WO2023030364A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  本发明公开了一种如通式(I)所示的一种喜树碱类化合物、其制备方法和用途，其中各基团的定义如说明书所述。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，表现出了较好的应用前景。
• 用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方 法和用途
  申请人：上海皓元生物医药科技有限公司

  公开号：CN111470998B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3‑氟‑4‑甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。本发明的反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。