3-氟-4-甲基苯乙酰胺 | 458-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲基苯乙酰胺
• 中文别名: 环扁桃酯
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 458-10-6
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• mdl: MFCD11724390
• 分子量: 167.183
• InChiKey: XOJXRBZEKKEMHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯乙酰胺 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-甲氧基-2-硝基-P-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-氟-4-甲基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted p-Aminobenzoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a006

文献信息

• Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004197A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• 用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方 法和用途
  申请人：上海皓元生物医药科技有限公司

  公开号：CN111470998B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3‑氟‑4‑甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。本发明的反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。
• Sulfated choline ionic liquid-catalyzed acetamide synthesis by grindstone method
  作者：Reddi Mohan Naidu Kalla、Jaehwa Lim、Jaeyeong Bae、Il Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.023

  日期：2017.4

  Sulfated choline ionic liquid (SCIL) has been found to be an efficient solid acid IL catalyst for the protection of amine groups with acetic anhydride under solvent-free grindstone conditions. The attractive features of this new catalytic methodology include its sustainability, facile work-up procedure, economic viability, and biodegradability. The SCIL catalyst was characterized using infrared spectroscopy

  已发现硫酸胆碱离子液体（SCIL）是一种有效的固体酸IL催化剂，可在无溶剂磨石条件下用乙酸酐保护胺基。这种新的催化方法的吸引人的特点包括其可持续性，简便的后处理程序，经济可行性和生物降解性。使用红外光谱，广角X射线散射分析和具有能量色散X射线光谱的扫描电子显微镜对SCIL催化剂进行了表征。该催化剂可以重复使用六次，而不会显着降低活性。此外，无需色谱分离即可获得所需的产物。