2-溴-5-硝基苯乙醚 | 423165-33-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-硝基苯乙醚
• 中文别名: 1-溴-2-乙氧基-4-硝基苯；2-溴-5-硝基乙氧基苯；2-溴-5-硝基苯乙醚,99%
• 英文名称: 1-bromo-2-ethoxy 4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-ethoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 423165-33-7
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: ZALXYXWTUXLPBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56°C
• 沸点：
  315℃
• 密度：
  1.557
• 闪点：
  144℃
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯乙醚 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-乙氧基-4-溴苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144936A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯酚 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-溴-5-硝基苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144936A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011157688A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防细��生长、增殖和/或存活失控疾病的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012143329A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• Synthesis and pharmacological evaluation of mono-arylimidamides as antileishmanial agents
  作者：Xiaohua Zhu、Abdelbasset A. Farahat、Meena Mattamana、April Joice、Trupti Pandharkar、Elizabeth Holt、Moloy Banerjee、Jamie L. Gragg、Laixing Hu、Arvind Kumar、Sihyung Yang、Michael Zhuo Wang、David W. Boykin、Karl A. Werbovetz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.082

  日期：2016.5

  (bis-AIAs) possess outstanding in vitro antileishmanial activity, and the frontrunner bis-AIA DB766 (2,5-bis[2-(2-isopropoxy)-4-(2-pyridylimino)aminophenyl]furan) is active in visceral leishmaniasis models when given orally. Eighteen compounds containing a single pyridylimidamide terminal group (mono-AIAs) were synthesized and evaluated for their antileishmanial potential. Six of these compounds exhibited

  含有两个吡啶基酰胺基末端基团（bis-AIA）的丙烯酰胺（AIA）化合物具有出色的体外抗霉菌活性，领先的bis-AIA DB766（2,5-bis [2-（2-异丙氧基）-4-（2-吡啶基）吡啶）氨基苯基]呋喃）口服时在内脏利什曼病模型中很活跃。合成了18个包含一个吡啶基酰亚胺酰胺单端基团（mono-AIA）的化合物，并评估了其抗疟药的潜力。这些化合物中的六个对细胞内利什曼原虫和亚马逊利什曼原虫均表现出亚微摩尔效价与J774巨噬细胞细胞系相比，这些化合物中的三种对寄生虫的选择性指数也达到25或更高。当以100 mg / kg / day的剂量口服5天时，化合物1b（N-（3-异丙氧基-4-（5-苯基呋喃-2-基）苯基）吡啶甲酰亚胺酰胺甲磺酸盐）可降低46％的肝寄生虫病。L. donovani感染的小鼠。因此，单-AIA是用于抗衰老药物开发的一类新的候选分子。
• Reversed amidines and methods of using for treating, preventing, or inhibiting leishmaniasis
  申请人：——

  公开号：US20020156098A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Methods for treating, preventing or inhibiting leishmaniasis in a subject comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound having the structural formula 1 wherein Y is a heteroatom; R 1 and R 2 are independently H or an alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, amino or heteroaryl group; and X 1 , X 2 , and X 3 are independently H or an alkyl, alkoxy, halo, amino, alkylamino, dialkylamino, acylamino, alkylthio, sulfonyl, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, or carbamoyl group are disclosed.

  本发明涉及用于治疗、预防或抑制利什曼病的方法，包括向受试者施用至少一种具有结构式1的化合物的治疗有效量，其中Y是杂原子；R1和R2分别是H或烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、氨基或杂芳基基团；X1、X2和X3分别是H或烷基、烷氧基、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰胺基、烷硫基、磺酰基、氰基、羧基、烷氧羰基或氨基甲酰基基团。