2-溴-5-硝基苄醇 | 332883-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-硝基苄醇
• 英文名称: (2-bromo-5-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: 2-bromo-5-nitrobenzyl alcohol
• CAS: 332883-48-4
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: RICWXZLVFWSRDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苄醇 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 5-硝基-2-苯基苯并[b]呋喃
  参考文献：
  名称：

  克服分子间自由基加成醛的完全可逆性的策略：串联的C–H和C–O键使（苯氧基甲基）芳烃与羰基的环化裂解为苯并呋喃

  摘要：

  通过级联自由基偶联策略实现了碳自由基的分子间加成。它包括向羰基的分子间烷基加成，然后向卤代芳烃的分子内烷氧基加成，并以高收率产生取代的苯并呋喃。通过自由基捕获实验和EPR分析，探索了该反应的自由基性质。通过KIE实验和控制实验研究了该机理。该方法可以快速，实用地获得TAM-16的关键中间体，TAM-16是治疗结核病的安全有效的抗菌剂，因此，对有机合成和制药工业具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01207
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以750 mg的产率得到2-溴-5-硝基苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014167444A1

文献信息

• Enantioselective, Catalytic Vicinal Difluorination of Alkenes
  作者：Felix Scheidt、Michael Schäfer、Jérôme C. Sarie、Constantin G. Daniliuc、John J. Molloy、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.201810328

  日期：2018.12.10

  The enantioselective, catalytic vicinal difluorination of alkenes is reported by II/IIII catalysis using a novel, C2‐symmetric resorcinol derivative. Catalyst turnover via in situ generation of an ArIIIIF2 species is enabled by Selectfluor oxidation and addition of an inexpensive HF–amine complex. The HF:amine ratio employed in this process provides a handle for regioselective orthogonality as a function

  I / I III催化使用新型C 2对称间苯二酚衍生物进行烯烃的对映选择性催化邻位二氟化反应。通过Selectfluor氧化和添加廉价的HF-胺络合物，可以原位生成ArI III F 2物种进行催化剂转换。此过程中使用的HF：胺比率为布朗选择性酸度的区域选择性正交性提供了一个解决方案。公开了从1,1-二氟化途径（基因）向所需的1,2-二氟化途径（邻位）的选择性逆转（两个方向均> 20：1）。用电子不足的苯乙烯进行验证有助于产生古老的CF 3的手性生物等排体药物发现中普遍使用的单元（20个示例，最高94:06 er）。还使用p- TolI（高达> 95％的收率）显示了反应的非手性变体。
• [EN] CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005100298A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula 1, A1 and A2 are each an aromatic ring, a 5-6-membered heterocyclic ring, an aromatic ring fused to a heterocyclic ring, a phenyl ring fused to a heterocyclic ring, or a cycloalkyl ring.

  公式（I）的化合物，包括这些化合物的药用可接受盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式1的化合物中，A1和A2分别是芳香环，5-6成员杂环，芳香环与杂环融合，苯环与杂环融合或环烷基环。
• Metal–Organic Framework‐Encapsulated CoCu Nanoparticles for the Selective Transfer Hydrogenation of Nitrobenzaldehydes: Engineering Active Armor by the Half‐Way Injection Method
  作者：Yang Li、Yu‐Nong Li、Jian‐wei Zheng、Xiao‐yun Dong、Rong‐xiu Guo、Yi‐ming Wang、Ze‐nan Hu、Yongjian Ai、Qionglin Liang、Hong‐bin Sun

  DOI：10.1002/chem.202003857

  日期：2021.1.13

  selective transfer hydrogenation of nitrobenzaldehydes into corresponding nitrobenzyl alcohols in high selectivity (99 %) and conversion (99 %) rather than nitro group reduction products. Notably, this method achieves the precise assembly of a MOF‐encapsulated composite, and the ingenious combination of MOF and nanoparticles exhibits excellent catalytic performance in the selective hydrogen transfer reaction

  由金属-有机骨架（MOF）封装的具有Fe 3 O 4核（Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -CoCu @ UiO-66）的新型盔甲型复合材料CoCu纳米粒子已通过设计和合成。半注入法，成功地用作选择性转移氢化的有效且可回收的催化剂。在这种中途注入方法中，合成前的Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2在MOF萌芽期的中途，将CoCo注入UiO-66前体溶液中。形成的MOF装甲可以起到以下作用：除CoCu纳米颗粒外，还提供大量其他催化位点，保护CoCu纳米颗粒并提高催化剂稳定性，从而促进硝基苯甲醛以高选择性（99％）和转化率选择性转移氢化为相应的硝基苄醇（ 99％）而不是硝基还原产物。值得注意的是，该方法可实现MOF封装复合材料的精确组装，并且MOF和纳米颗粒的巧妙结合在选择性氢转移反应中显示出出色的催化性能，在催化中实现了“ 1 + 1> 2”策略。
• N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20090197959A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本发明描述了PGD2受体的拮抗剂化合物。同时，还描述了包含本发明所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独使用或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统以及其它依赖或由PGD2介导的条件或疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。