methylent-15β,17-bis{(methoxymethyl)oxy}-16α-atisane-19-oate | 474643-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methylent-15β,17-bis{(methoxymethyl)oxy}-16α-atisane-19-oate
• 英文别名: methyl (1S,4S,5R,9S,10S,12S,13R,14R)-14-(methoxymethoxy)-13-(methoxymethoxymethyl)-5,9-dimethyltetracyclo[10.2.2.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate
• CAS: 474643-10-2
• 化学式: C₂₅H₄₂O₆
• 分子量: 438.605
• InChiKey: DWELYJWIPHREGC-GGZHOOHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylent-15β,17-bis{(methoxymethyl)oxy}-16α-atisane-19-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ent-19-hydroxy-15β,17-bis{(methoxymethyl)oxy}-16α-atisane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroprotective effects of serofendic acid analogues

  摘要：

  Analogues of serofendic acid were prepared and their protective effects against L-glutamate (Glu)-induced neurotoxicity were examined using primary cultures of rat cortical neurons. Some analogues exhibited similar neuroprotective activity to that of serofendic acid.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.038
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5β,8α,9β,10α,12α,15α)-15,17-dihydroxyatisan-18-oate 在 sodium bromate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydrogensulfite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methylent-15β,17-bis{(methoxymethyl)oxy}-16α-atisane-19-oate
  参考文献：
  名称：

  EP1382591

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7211589B2
  申请人：——

  公开号：US7211589B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• EP1382591
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and neuroprotective effects of serofendic acid analogues
  作者：Taro Terauchi、Takashi Doko、Masahiro Yonaga、Akiharu Kajiwara、Tetsuhiro Niidome、Ryota Taguchi、Toshiaki Kume、Akinori Akaike、Hachiro Sugimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.038

  日期：2006.10

  Analogues of serofendic acid were prepared and their protective effects against L-glutamate (Glu)-induced neurotoxicity were examined using primary cultures of rat cortical neurons. Some analogues exhibited similar neuroprotective activity to that of serofendic acid.