2-溴丁酰胺 | 5398-24-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴丁酰胺
• 英文名称: 2-bromobutyramide
• 英文别名: 2-bromobutanamide
• CAS: 5398-24-3
• 化学式: C₄H₈BrNO
• mdl: MFCD08235148
• 分子量: 166.018
• InChiKey: AKSLRYGHJVUELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  250.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丁酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以76%的产率得到2-溴丁腈
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decyanation of secondary nitriles to ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a043
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰氯 在 ammonium hydroxide 、 氨 作用下， 生成 2-溴丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylsulfonylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a047
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 2-溴丁酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到[1,1’-联萘]-2,2’-二胺
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的O-芳基胺化反应的可切换笑容重排

  摘要：

  由丰富且容易获得的前体组成的对映异构体苯胺的不对称组装是有机合成中最具挑战性但最有价值的过程之一。使用高效的Smiles重排完成O-芳烃的可切换对映选择性胺化反应，可得到非对称的2'-氨基[1,1'-双萘] -2-ol（即NOBIN型）和[1,1' -双萘] -2,2'-二胺（即BINAM型）衍生物。这种无过渡金属的策略提供了一种强大的途径，可以访问各种先进的高度功能化的对映体丰富的苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01848

文献信息

• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines with adenosine-like binding affinities
  申请人：Griffith University

  公开号：US05227485A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  The A21 receptor extracelluar site and the A2 receptor extracellular site of adenosine analogues are structurally different and that binding orientations of adenosine or adenosine analogues are different at these sites and this may be used to determine their structure. Novel pyrimidine compounds are described.

  A21受体细胞外位点和A2受体细胞外位点的腺苷类似物在结构上不同，并且腺苷或腺苷类似物在这些位点的结合取向不同，这可以用来确定它们的结构。描述了新型嘧啶化合物。
• Studies on bi-heterocyclic compounds. I. 6-Substituted dihydro-1,4-thiazinones.
  作者：HIROAKI YAMAZAKI、HIDENORI HARADA、KENICHI MATSUZAKI、KIMITOMO YOSHIOKA、MUNEAKI TAKASE、EIJI OHKI

  DOI：10.1248/cpb.35.2243

  日期：——

  Reactions of 5-methyl-2H-1, 4-thiazin-3 (4H) -one (4) with various N-acylpyridinium salts (7a-g) led to (N-acyldihydropyridyl) thiazinones (5a-g), oxidation of which yielded a new class of pyridylthiazinones (6a-g). These reactions were applied to the synthesis of other azaarylthiazinones. Some of these azaarylthiazinones, particularly 6- (4-pyridyl) thiazinones (6a, 14a and 14b) showed positive inotropic activity with little chronotropic effect on guinea pig left atria.

  5-甲基-2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮(4)与各种N-酰基吡啶盐(7a-g)反应得到(N-酰基二氢吡啶基)噻嗪酮(5a-g)，将其氧化得到一类新的吡啶基噻嗪酮(6a-g)。这些反应被应用于其他含氮芳基噻嗪酮的合成。其中一些含氮芳基噻嗪酮，特别是6-(4-吡啶基)噻嗪酮(6a, 14a和14b)，显示出了对豚鼠左心房有正性肌力作用和较小的变时效应。
• 1,4-thiazine derivative, and cardiotonic agent comprising it as
  申请人：Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04800201A1

  公开（公告）日：1989-01-24

  A novel 1,4-thiazine derivative represented by the formula I, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a process for preparation thereof and a cardiotonic agent comprising it as an effective component; ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent respectively hydrogen atom, lower alkyl group, lower alkoxy group, amino group, lower alkyl-amino group, aryl-amino group, hydroxy group, aryl group or 5- or 6-membered heterocyclic residue; R.sub.3 and R.sub.4 represent hydrogen atom or lower alkyl group; and R.sub.5 represents N-containing heterocyclic residue and is not pyridinyl group when R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen atom and R.sub.3 and R.sub.4 represent hydrogen atom or lower alkyl group.

  一种由式I代表的新型1,4-噻嗪衍生物，其药学上可接受的酸盐，其制备方法以及作为有效成分的强心药剂；其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，氨基，较低的烷基氨基团，芳基氨基团，羟基，芳基或5-或6-成员杂环残基；R.sub.3和R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团；R.sub.5代表含氮杂环残基，当R.sub.1和R.sub.2代表氢原子且R.sub.3和R.sub.4代表氢原子或较低的烷基基团时，R.sub.5不代表吡啶基。
• Studies on Organophosphorus Compounds; LXIII. A New and Facile Synthetic Route to Protected Phosphonodipeptides: A Backbone for the Formation of Oligophosphonopeptides
  作者：Chengye Yuan、Shoujun Chen

  DOI：10.1055/s-1992-26319

  日期：——

  A modified three-component condensation of 2-haloalkanamides, benzaldehydes and dialkyl phosphites leading to α-(2-haloacylamino)-substituted dialkyl benzylphosphonates 1 is described. Compounds 1 upon reaction with phthalimide and potassium carbonate under phase transfer catalysis conditions afford protected phosphonodipeptides, which can be used as important intermediates for the synthesis of oligophosphonopeptides.

  描述了一种改进的三组分缩合反应，涉及2-卤代烷酰胺、苯醛和二烷基膦酸酯，最终生成α-(2-卤代酰基氨基)-取代的二烷基苯基膦酸酯1。化合物1与邻苯二甲酰亚胺和碳酸钾在相转移催化条件下反应，生成保护的膦酸二肽，这些二肽可以作为合成寡膦肽的重要中间体。
• Discovery of Indolone Acetamides as Novel SV2A Ligands with Improved Potency Toward Seizure Suppression
  作者：Anne Frycia、Jean-Philippe Starck、Sophie Jadot、Bénédicte Lallemand、Karine Leclercq、Patrick Lo Brutto、Alain Matagne、Valérie Verbois、Joël Mercier、Benoit Kenda

  DOI：10.1002/cmdc.200900436

  日期：2010.2.1

  Capitalizing on the proven clinical efficacy of levetiracetam as an antiepileptic drug, a drug discovery program lead to the identification of a new generation of SV2A ligands with equal or better tolerability profiles than levetiracetam, and improved potency toward seizure suppression in animal models.

  利用左乙拉西坦作为抗癫痫药的久经验证的临床功效，药物发现计划导致鉴定出与左乙拉西坦具有相同或更好耐受性的新一代SV2A配体，并提高了在动物模型中抑制癫痫发作的能力。