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2-溴代十八酸 | 142-94-9

中文名称
2-溴代十八酸
中文别名
2-溴-十八烷酸;2-溴代硬脂酸
英文名称
2-bromostearic acid
英文别名
α-bromostearic acid;DL-α-Brom-stearinsaeure;2-bromo-octadecanoic acid;2-Brom-octadecansaeure;α-Brom-stearinsaeure;2-bromooctadecanoic acid
2-溴代十八酸化学式
CAS
142-94-9
化学式
C18H35BrO2
mdl
MFCD00021694
分子量
363.379
InChiKey
KRBFFJIZAKABSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-60°C
  • 沸点:
    431.0±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.944
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 储存条件:
    -20℃

SDS

SDS:6bb39c337d4937f6202d098b94e524b5
查看
1.1 产品标识符
: 2-BROMOSTEARIC ACID
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Octadecanoic acid, 2-bromo-
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octadecanoic acid, 2-bromo-
别名
: C18 H35 Br O2
分子式
: 363.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-bromostearic acid
-
CAS 号 142-94-9
EC-编号 205-573-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 还原剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
无数据资料
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴代十八酸 作用下, 生成 2-氨基十八烷酸
    参考文献:
    名称:
    金属离子对带有氨基羧酸的两亲性苯乙烯单体制备的表面模板树脂的吸附
    摘要:
    单体型功能性表面活性剂,2-(对乙烯基苄基氨基)链烷酸 (RnNAc) 和 N,N-二烷基衍生物 (RRnNAc),已被用作制备表面模板树脂的配体和乳化剂。表面活性剂吸附在甲苯-水界面并在 Cu2+ 或 Zn2+ 溶液中乳化二乙烯基苯-苯乙烯。使用 K2S2O8 引发剂 (80 °C) 或通过 γ 射线辐照的乳液聚合得到直径为 200-800 nm 的细颗粒。用 RnNAc 和 RRnNAc 制备的金属印迹树脂显示出对金属离子的高吸附能力(表面模板效应)。与未印迹的树脂相比,用 R8NAc 制备的铜印迹树脂对 Cu2+-Zn2+ 混合物的竞争吸附作用是其 2.69 倍,而锌印迹树脂对 Zn2+ 的作用是其 1.84 倍。
    DOI:
    10.1246/bcsj.71.789
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂酸三氯化磷 作用下, 反应 15.0h, 生成 2-溴代十八酸
    参考文献:
    名称:
    中离子 5-ALKYL-1,3-DITHIOLIUM-4-THIOLATES:合成和盐水对虾的毒性
    摘要:
    合成并表征了一系列 12 种 1,3-dithiolium-4-thiolate 介离子化合物。以α-溴代链烷酸为原料合成2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰基羧酸,在甲胺中与二硫化碳和乙酸酐反应生成相应的2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰羧酸,未分离出中间体1,3-二硫鎓-4-油酸酯。之后,通过逆向 1,3-偶极加成反应获得 2-N-morpholino-5-烷基-1,3-dithiolium-4-thiolates。醇!与杂环的 C-5 连接的部分允许增加疏水特性,并且对卤虫的致死率评估了这种影响。结果表明,介离子衍生物侧链碳原子数与丰年虾毒性测定的LD50呈钟形关系。介离子化合物因其特殊的结构、反应行为和广谱性而受到越来越多的关注和广泛的研究。 -范围的生物活动 (1-5)。最近,这些化合物已被广泛用于新材料应用,包括非线性光学效应 (6)、分析试剂 (7)(例如 Nitron")和照相材料
    DOI:
    10.1515/hc.2002.8.6.593
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文献信息

  • Compounds Having Activating Effect on Subtypes of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors and its Preparation Method and Uses
    申请人:Wang Yaping
    公开号:US20130089613A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    Phenyl propanoic acid compounds having activating effect on peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα,δ,γ) and a preparation method and uses thereof are provided in the present invention. The compounds can be used for treating or preventing diseases associated with peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα,δ,γ).
    本发明提供了具有激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα,δ,γ)作用的苯基丙酸化合物及其制备方法和用途。这些化合物可用于治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα,δ,γ)相关的疾病。
  • COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Jin Chunhua
    公开号:US20110319458A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.
    本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ(PPARδ)具有激动作用的化合物I的新型化合物,以及包括该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途,所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。
  • Reaction of α-hydrazino carboxylic acids with ninhydrin
    作者:Edward Ronwin、Jerry V. Roach、Burrell L. Tucker
    DOI:10.1139/v68-501
    日期:1968.10.1
    were found to react with ninhydrin to yield Ruhemann's purple, but in much lower yield than the corresponding amino acids. However, hydrazine itself yields a different colored product. Various aspects of the reaction between ninhydrin and the a-hydrazino acids were investigated and a mechanism for the formation of Ruhemann's purple is suggested. Canadian Journal of Chemistry, 46, 3013 (1968)
    已经制备并表征了几种α-肼基羧酸及其间硝基苯甲腙。后者和前者中的两个以前没有报道过。发现α-肼酸与茚三酮反应产生鲁赫曼紫,但其产率远低于相应的氨基酸。然而,肼本身会产生不同颜色的产品。研究了茚三酮与 α-肼基酸之间反应的各个方面,并提出了鲁赫曼紫的形成机制。加拿大化学杂志, 46, 3013 (1968)
  • Versuche zur Synthese der Agaricinsäure. 2. Mitt.: Über die Anlagerung von α-Bromstearinsäureäthylester an Oxalessigsäurediäthylester
    作者:E. Graf、K.-C. Liu
    DOI:10.1002/ardp.19673000410
    日期:——
    Wegen sterischer Hinderung kann sich der α‐Bromstearinsäureäthylester (I) nicht an den stark enolisierten Oxalessigsäurediäthylester (II) anlagern. Der Reaktionsmechanismus wird auf Grund der Entstehung von Zink‐oxalessigsäurediäthylester‐bromid (III) als Zwischenprodukt geklärt.
    由于空间位阻,α-溴硬脂酸乙酯 (I) 不能添加到强烯醇化的草酰乙酸二乙酯 (II) 中。在生成草酰乙酸二乙酯溴化锌(III)作为中间产物的基础上阐明了反应机理。
  • New lariat ether carboxylic and hydroxamic acids: Synthesis and lanthanide ion complexation
    作者:Sadik Elshani、Randal Noriyuki、Chien M. Wai、N. R. Natale、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1002/jhet.5570350416
    日期:1998.7
    group attachment site and identity of the acidic function. In general, the lariat ether hydroxamic acids were more efficient and selective lanthanide ion extractants than the corresponding lariat ether carboxylic acids. The 1H nmr and ir binding studies indicate that both the macrocyclic polyether unit and the proton-ionizable group are involved in lanthanide ion complexation.
    合成了基于二苯并-13-冠-4,二苯并-14-冠-4,二苯并-16-冠-5和二苯并-19-冠-6环系的二十六个新的套索状醚羧酸和异羟肟酸,并且固体确定了二苯并-19-冠-6套索状醚异羟肟酸的α-态结构。这些质子可电离的套索状醚将镧系元素离子萃取到氯仿中的效率和选择性受冠醚环的大小,亲脂性基团连接位点和酸性官能团的强烈影响。通常,套索状醚异羟肟酸比相应的套索状醚羧酸更有效和更具选择性的镧系元素离子萃取剂。在1H nmr和ir结合研究表明,大环聚醚单元和质子可电离基团均参与镧系元素离子的络合。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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